Cuối cùng, các nhà khoa học tự tin tìm hiểu làm thế nào các khối u này phát triển và do đó tạo ra các phương pháp điều trị mới. Các kết luận chính là trong năm bài viết về một vấn đề đặc biệt về các yếu tố nguy cơ di truyền đối với bệnh ung thư, trong Di truyền học tự nhiên.
Năm nghiên cứu đã tính đến 100.000 bệnh nhân bị ung thư vú, buồng trứng hoặc tuyến tiền liệt và 100.000 người khỏe mạnh. Các nhà khoa học đã thực hiện phân tích di truyền của tất cả những người tham gia và nghiên cứu bầu không khí của các bazơ nitơ A, G, C và T trong 200.000 phần được chọn của chuỗi DNA.
Khi bệnh nhân ung thư trình bày các thành phần rất khác nhau so với kiểm soát lành mạnh, sự khác biệt được coi là có liên quan đến nguy cơ mắc bệnh. Các thay đổi có thể được mô tả là "lỗi chính tả di truyền", trong đó A, G, C hoặc T đã được thay thế bằng một chữ cái khác. "Lỗi chính tả" này được gọi là đa hình đơn nucleotide (SNP).
Đối với ung thư vú, các nhà nghiên cứu đã tìm thấy 49 lỗi đánh máy di truyền hoặc SNPs, nhiều hơn gấp đôi số lượng được tìm thấy trước đây. Trong trường hợp ung thư tuyến tiền liệt, 26 sai lệch khác đã được phát hiện, điều đó có nghĩa là tổng số 78 SNP có thể liên quan đến căn bệnh này, trong khi đối với các khối u buồng trứng, 8 SNP liên quan đã được xác định.
"Một phát hiện quan trọng không kém là chúng tôi đã xác định được có bao nhiêu SNP có thể ảnh hưởng đến nguy cơ ung thư vú và tuyến tiền liệt. Chúng tôi cũng có một hình ảnh về các vị trí bộ gen mà chúng ta nên xem xét trong các nghiên cứu trong tương lai", Per Hall nói. Giáo sư tại Viện Karolinska ở Thụy Điển và điều phối viên của tập đoàn.
Nguồn: www.DiarioSalud.net
