Một thí nghiệm với chuột đã cho phép chúng tôi xác định gen xác định khả năng nghe.
Đọc bằng tiếng Bồ Đào Nha
- Điếc là một căn bệnh phổ biến trên toàn thế giới nhưng cho đến nay nguyên nhân của nó vẫn chưa thể xác định được. Tuy nhiên, các nhà nghiên cứu từ Đại học Rochester (Hoa Kỳ) đã thực hiện một khám phá có thể thay đổi cuộc sống của những người khiếm thính .
Nhờ các thí nghiệm với chuột, các nhà nghiên cứu đã phát hiện ra rằng sự vắng mặt của gen Foxo3 (tên khoa học của nó là hộp đầu não O3) trực tiếp làm suy yếu nhận thức về âm thanh và một loại protein liên quan đến tuổi thọ có thể phục vụ căn bệnh này.
"Mặc dù một trăm gen liên quan đến mất thính giác ở trẻ em đã được xác định, nhưng người ta biết rất ít về các gen điều chỉnh sự phục hồi thính giác sau khi tiếp xúc với tiếng ồn", Patricia White, phó giáo sư tại Khoa Khoa học thần kinh của Đại học Rochester.
Để đi đến kết luận này, các nhà khoa học đã thực hiện sửa đổi ở chuột để chúng không có gen Foxo3 . Sau đó, họ quan sát thấy rằng những con chuột lang trong phòng thí nghiệm không thể phục hồi thính giác sau khi tiếp xúc với độ ồn cao.
"Phát hiện ra rằng Foxo3 đóng một vai trò quan trọng trong sự sống sót của các tế bào lông ngoài là một tiến bộ đáng kể . Nghiên cứu của chúng tôi cho thấy gen này có thể đóng vai trò nổi bật trong việc xác định cá nhân nào có thể dễ bị mất thính lực do tiếng ồn hơn." Trắng tuyên bố.
Hiện tại ước tính có khoảng 30% dân số trên 65 tuổi bị khiếm thính . Khám phá này có thể có nghĩa là một bước đột phá trong tình hình của hàng triệu người.
Ảnh: © Monika Wisniewska
Tags:
Thủ TụC Thanh Toán Tình DụC Sự Tái TạO
Đọc bằng tiếng Bồ Đào Nha
- Điếc là một căn bệnh phổ biến trên toàn thế giới nhưng cho đến nay nguyên nhân của nó vẫn chưa thể xác định được. Tuy nhiên, các nhà nghiên cứu từ Đại học Rochester (Hoa Kỳ) đã thực hiện một khám phá có thể thay đổi cuộc sống của những người khiếm thính .
Nhờ các thí nghiệm với chuột, các nhà nghiên cứu đã phát hiện ra rằng sự vắng mặt của gen Foxo3 (tên khoa học của nó là hộp đầu não O3) trực tiếp làm suy yếu nhận thức về âm thanh và một loại protein liên quan đến tuổi thọ có thể phục vụ căn bệnh này.
"Mặc dù một trăm gen liên quan đến mất thính giác ở trẻ em đã được xác định, nhưng người ta biết rất ít về các gen điều chỉnh sự phục hồi thính giác sau khi tiếp xúc với tiếng ồn", Patricia White, phó giáo sư tại Khoa Khoa học thần kinh của Đại học Rochester.
Để đi đến kết luận này, các nhà khoa học đã thực hiện sửa đổi ở chuột để chúng không có gen Foxo3 . Sau đó, họ quan sát thấy rằng những con chuột lang trong phòng thí nghiệm không thể phục hồi thính giác sau khi tiếp xúc với độ ồn cao.
"Phát hiện ra rằng Foxo3 đóng một vai trò quan trọng trong sự sống sót của các tế bào lông ngoài là một tiến bộ đáng kể . Nghiên cứu của chúng tôi cho thấy gen này có thể đóng vai trò nổi bật trong việc xác định cá nhân nào có thể dễ bị mất thính lực do tiếng ồn hơn." Trắng tuyên bố.
Hiện tại ước tính có khoảng 30% dân số trên 65 tuổi bị khiếm thính . Khám phá này có thể có nghĩa là một bước đột phá trong tình hình của hàng triệu người.
Ảnh: © Monika Wisniewska
---normy-i-interpretacja.jpg)
