Phiên bản mới của "P.S. Tôi có MS "

Khi bác sĩ chẩn đoán bệnh đa xơ cứng, cô biết rất ít về căn bệnh này. Một vài lần bó bột đầu tiên có nghĩa là Anna-Maria Siwińska, chiếc xe đạp và ván trượt yêu quý của cô, phải được đổi thành một cây gậy để giúp cô di chuyển dễ dàng hơn. Cô lấy lại thăng bằng nhờ leo núi. Hôm nay, là một phần của ấn bản mới của P.S. Tôi có MS và chia sẻ MS của mình với những người khác.

Bệnh đa xơ cứng là một trong những bệnh thần kinh mãn tính phổ biến. Nó chủ yếu ảnh hưởng đến những người trẻ tuổi, tức là những người từ 20 đến 40 tuổi, thường làm đảo lộn thế giới của họ.

- Ngày nay, chẩn đoán đa xơ cứng không phải phá hủy kế hoạch, ước mơ và niềm đam mê. Nó không nhất thiết phải và không nên là toàn bộ cuộc sống của chúng ta. Đây là một căn bệnh mãn tính có thể được chế ngự bằng cách rút kinh nghiệm của những bệnh nhân khác, kiến ​​thức của bác sĩ và thành tựu của y học. Nó cũng quan trọng để duy trì hoạt động. Với niềm tin này, trong hơn hai năm, chúng tôi đã điều hành P.S. Tôi có SM, đang tung ra một phiên bản mới với khẩu hiệu "Một phương pháp dành cho MS" - Izabela Czarnecka-Walicka, chủ tịch của NeuroPozytywni Foundation, giải thích.

Chiến dịch P.S. Mam MS là một dự án do bệnh nhân tạo ra và vì bệnh nhân. - Nó truyền cảm hứng để vượt qua những hạn chế, phá vỡ những định kiến, nhưng quan trọng nhất là nó cho phép bạn có được kiến ​​thức đáng tin cậy và lắng nghe kinh nghiệm của những bệnh nhân khác - Izabela Czarnecka-Walicka cho biết thêm.

Hầu hết các hoạt động của chiến dịch được đăng trên Internet - qua trang web www.neuropozytywni.pl hoặc qua hồ sơ Facebook của NeuroPozytywni Foundation, nhờ đó nội dung có sẵn cho tất cả mọi người, bất kể nơi cư trú hoặc di chuyển.

https://www.facebook.com/NeuroPozytywni/

- Mọi người có thiện chí đều có thể tham gia chiến dịch và "Nhóm tích cực" được tạo ra trong đó, chia sẻ câu chuyện của họ với chúng tôi hoặc tham gia các cuộc họp trực tuyến - Izabela Czarnecka-Walicka nhấn mạnh.

Họp với Nhóm Tích cực

Cuộc họp đầu tiên dưới hình thức phỏng vấn video trực tuyến sẽ được tổ chức vào ngày 24 tháng 2 năm 2018 tại 12:00 và sẽ được phát trên Facebook của NeuroPozytywni Foundation. Khách mời của buổi gặp gỡ sẽ là Anna-Maria Siwińska, người sau 10 năm chống chọi với căn bệnh đa xơ cứng, sẽ nói về những vấn đề của cô liên quan đến căn bệnh này và cách duy trì thể lực.

Cuộc họp sẽ được truyền hình trực tiếp và kéo dài một giờ, trong thời gian đó mọi người có thể đặt câu hỏi. https://www.facebook.com/events/151642028852551/

SM - nghệ thuật thỏa hiệp

- Khi bác sĩ chẩn đoán bệnh đa xơ cứng vào năm 2008, tôi đã hoảng sợ. Tôi không phân biệt được MS với Parkinson hoặc các tình trạng thoái hóa thần kinh khác. Nỗi sợ hãi lớn nhất của tôi là mất đi khả năng trí tuệ của mình, điều may mắn là đã không xảy ra. Với những lần tái phát sau đó, tức là giai đoạn trầm trọng của bệnh, tôi đã mất đi thể chất của mình. Khi đó tôi 40 tuổi, Anna-Maria Siwińska giải thích.

Cô đã từ bỏ trượt tuyết và đi xe đạp, và một chiếc gậy chống giúp cô giữ thăng bằng và đi bộ. Thay vào đó, cô ấy lên một chiếc ô tô và một chiếc motorhome, cô ấy đã đi vòng quanh một nửa châu Âu. Cô đi bộ, cố gắng dang rộng đôi chân nặng nề của mình. Sau 20 năm nghỉ ngơi, cô quay trở lại với công việc leo núi. Lúc đầu là một người hỗ trợ con trai mình, sau đó là một nhà leo núi tích cực, cũng như trên núi. - Một buổi sáng, Jacob thông báo với tôi - đến đi mẹ, có lẽ mẹ vẫn chưa quên mọi chuyện. Từ tầng hầm, tôi kéo một chiếc dây nịt cũ được làm từ những năm 1980 từ dây an toàn trên ô tô. Leo núi đã giúp tôi rất nhiều trong việc lấy lại thăng bằng và cải thiện thể chất. Siwińska cho biết thêm, đôi khi các chi bị tê cứng đôi khi cần được vận động và vận động để hoạt động tích cực, và việc leo trèo khiến bạn phải sử dụng tất cả các cơ.

Điều trị hiện đại

Ngoài tập thể dục, điều quan trọng là: chế độ ăn uống, nghỉ ngơi lành mạnh và hơn hết là điều trị thích hợp.
- Tôi tin rằng việc thuyên giảm các triệu chứng của tôi và việc tôi không bị tái phát đến ngày hôm nay phần lớn là do điều trị. Sau tất cả, tôi đã sử dụng ma túy trong 9 năm. Ngày nay, trong giai đoạn đầu của bệnh, MS có thể được ngăn chặn một cách hiệu quả.

Anna-Maria nói: Y học có nhiều thứ hơn so với khi tôi bắt đầu trị liệu.
Ngày nay, nó có một trong những hình thức điều trị sáng tạo dưới dạng viên nén. Như cô nhấn mạnh, mặc dù điều trị không quyết định đam mê nhưng nó tạo điều kiện thuận lợi cho họ thực hiện.

- Tôi đã nhận được liều điều trị đầu tiên một năm sau khi được chẩn đoán, và chúng là interferon. Cuộc sống của tôi theo nhịp của những mũi tiêm mà tôi đã không được tốt. Các triệu chứng giống như cúm kéo dài suốt cuối tuần. Tôi đi du lịch với cái tủ lạnh, trong đó tôi giữ thuốc của mình. Tôi đã phải cẩn thận để không bị hỏng, vì vậy tôi đã chọn những nơi mát mẻ. Đây là cách tôi đến thăm Bắc Âu. Ngày nay, việc tiếp cận điều trị và các loại thuốc hiện đại ngày càng tốt hơn. Nhờ đó, chúng ta có thể điều chỉnh liệu pháp phù hợp với nhu cầu và lối sống của chính mình. Điều trị là một trong những phương pháp cho phép tôi đối phó với bệnh tật. Tôi sẽ rất vui khi nói về những người khác trong cuộc họp trực tuyến chung - mời Siwińska.

SM đang chuyển động

Rối loạn vận động và bản chất của việc điều trị là những chủ đề đầu tiên được thảo luận trong chiến dịch. Trong năm tới, ban tổ chức cũng có kế hoạch chú ý đến tác động nhận thức của căn bệnh này, rối loạn chức năng của các giác quan, các khía cạnh của kế hoạch hóa gia đình và bức tranh thay đổi của điều trị MS ở Ba Lan. Người tổ chức P.S. Tôi có MS là NeuroPozytywni Foundation.