Phát hiện này là công trình của các nhà nghiên cứu từ năm trường đại học Thụy Điển, được chỉ đạo từ Viện Karolinska ở Stockholm và trung tâm SciLifeLab, cả hai tổ chức ở Thụy Điển.
Để thúc đẩy sự phát triển của chiến lược điều trị này và tiến hành thử nghiệm lâm sàng ở bệnh nhân càng sớm càng tốt, nhóm của Thomas Helleday, thuộc Viện Karolinska, đang làm việc với một mô hình đổi mới mở. Ngay cả trước khi công bố chính thức kết quả nghiên cứu của họ, các nhà khoa học này đã gửi chất ức chế MTH1 đến các nhóm nghiên cứu khác nhau trên toàn thế giới.
Trong những thập kỷ gần đây, sự phát triển của các tác nhân chống ung thư mới đã tập trung vào việc tìm kiếm, trong các tế bào ung thư, những điểm yếu dưới dạng khiếm khuyết di truyền có thể khai thác làm mục tiêu tấn công. Khai thác các khiếm khuyết này thường có hiệu quả ban đầu, nhưng các vấn đề sớm phát sinh dưới dạng kháng cự nhanh.
Trong nghiên cứu gần đây, các nhà nghiên cứu đã phân tích một hoạt động enzyme nói chung có trong tất cả các loại ung thư và dường như không phụ thuộc vào những thay đổi di truyền xảy ra trong các bệnh ung thư cụ thể. Nhóm nghiên cứu đã chỉ ra rằng tất cả các khối u ung thư được điều tra đều cần enzyme MTH1 để tồn tại. Trong tính năng chính này, các tế bào ung thư khác với các tế bào bình thường, không cần enzyme đó.
Một chất ức chế MTH1 mạnh đã được phát triển, trong các thí nghiệm được thực hiện cho đến nay, loại bỏ có chọn lọc các tế bào ung thư trong các khối u đã được loại bỏ khỏi bệnh nhân ung thư da.
Tuy nhiên, vẫn còn nhiều việc phải làm trước khi giai đoạn thử nghiệm lâm sàng có thể bắt đầu, có thể sẽ tiêu tốn một hoặc hai năm.
Nguồn: www.DiarioSalud.net
.jpg)
