Theo số liệu của Cơ quan Đăng ký Ung thư Quốc gia, năm 2016, số ca ung thư đã vượt quá 180.000 ca. Theo dự báo, cứ 1/3 Cực sẽ bị ung thư, và cứ 4 trường hợp thì có cơ sở di truyền. Nếu phát hiện sớm nguy cơ mắc bệnh ung thư, chúng ta có cơ hội tránh được căn bệnh này trong tương lai nhờ các biện pháp dự phòng thích hợp.
Nhóm Warsaw Genomics đã phát triển một phương pháp xét nghiệm gen sáng tạo cho phép chẩn đoán ung thư. Nó được tạo ra như một phần của chương trình "Chúng tôi nghiên cứu gen" và được thiết kế theo khuyến nghị của Mạng lưới Ung thư Toàn diện Quốc gia (NCCN) - một tổ chức của Mỹ liên kết các đơn vị liên quan đến chẩn đoán và điều trị các bệnh ung thư. Việc phát hiện khối u nhờ nghiên cứu gen đã được biết đến ở Châu Âu và trên thế giới, nhưng chi phí cho một xét nghiệm cao như vậy, lên tới gần 8.000.000. zlotys, là một trở ngại cho nhiều người. Nghiên cứu của Warsaw Genomics mang tính đột phá, bởi vì chỉ ở Ba Lan, chi phí của chúng thấp hơn 20 lần so với các nước khác trên thế giới. Cảm ơn các nhà khoa học từ Đại học Warsaw, chúng tôi sẽ trả PLN 399 cho họ.
Loại nghiên cứu này rất tốn kém, bởi vì việc phân tích một đoạn chỉ của một gen liên quan đến nhiều giờ làm việc của các nhà di truyền học. Chi phí thử nghiệm một gen là khoảng 300 PLN. Tuy nhiên, nhờ các nhà khoa học của nhóm Warsaw Genomics, hiện có thể nghiên cứu tới 70 gen chịu trách nhiệm hình thành ung thư cho PLN 399. Do chi phí nghiên cứu tương đối thấp, 20 nghìn người đã đăng ký tham gia chương trình "Badamy Geny". người và 7,5 nghìn người đã được khảo sát. Mọi người.
Các nhà khoa học Ba Lan đã phát minh ra một xét nghiệm ung thư rẻ hơn 20 lần!
Các xét nghiệm di truyền xác định những thay đổi trong DNA có liên quan đến việc tăng nguy cơ ung thư. Nghiên cứu được thực hiện bởi chương trình "We Research Genes" là một thử nghiệm sàng lọc và bao gồm 14 gen có nguy cơ phát triển ung thư vú và tuyến tiền liệt được xác nhận. Nếu một đột biến được tìm thấy trong bất kỳ gen nào trong số này, các nhà khoa học sẽ đưa ra các hướng dẫn chính xác cho xét nghiệm mà bệnh nhân nên được đưa vào. Nhờ đó, một người bị ung thư do di truyền có cơ hội chẩn đoán nhanh và tăng khả năng chữa khỏi bệnh.
- Ngoài ra, bệnh nhân cũng có thể kiểm tra 56 gen khác, mối quan hệ của chúng với sự phát triển của ung thư, nhưng đối với một số gen này, chúng tôi không có hướng dẫn rõ ràng về các xét nghiệm phòng ngừa khuyến nghị - Tiến sĩ Anna Kubiak, cơ quan Newseria Biznes, từ Laboratorium Genetyki Nowotworów Humanu cho biết. CeNT UW
Để tăng cơ hội chiến thắng trong cuộc chiến chống ung thư, việc phòng ngừa là điều cần thiết. Chương trình "Chúng tôi kiểm tra gen", được thực hiện với sự hợp tác của Đại học Warsaw và Đại học Y Warsaw, tập trung chủ yếu vào chẩn đoán ung thư vú và tuyến tiền liệt. Theo khuyến cáo của các bác sĩ, phụ nữ nên chụp nhũ ảnh sau 50 tuổi. Tuy nhiên, khi phát hiện ra cơ địa di truyền của bệnh thì đã quá muộn. Nghiên cứu di truyền được thực hiện bởi Warsaw Genomics cho phép phát hiện sớm căn bệnh này, và do đó làm tăng cơ hội hồi phục hoàn toàn. Nguy cơ mắc bệnh ung thư được đánh giá nhờ vào tiền sử bệnh tật và gia đình, và trên hết, bằng cách kiểm tra gen để biết sự hiện diện của các đột biến. Đột biến có thể được phát hiện bằng một xét nghiệm máu đơn giản.
- Mỗi phụ nữ có 12 phần trăm. nguy cơ phát triển ung thư vú, có nghĩa là một trong tám phụ nữ sẽ phát triển ung thư vú vào một thời điểm nào đó trong đời. Tuy nhiên, nếu sinh ra đã bị khiếm khuyết về gen, nguy cơ mắc bệnh có thể tăng lên đến 87%. Những bệnh nhân mắc bệnh ung thư được lưu giữ trong gen phát bệnh sớm hơn nhiều so với những bệnh khác, bệnh cũng diễn ra rầm rộ hơn. Đối với một phụ nữ mang đột biến gây bệnh chỉ cần chụp nhũ ảnh ở tuổi 50 là chưa đủ - cô ấy phải tự khám vú từ năm 18 tuổi, và từ 25 tuổi, thực hiện MRI mỗi năm. Đây là cách duy nhất để cứu cô ấy và phát hiện bệnh ung thư ở giai đoạn đầu, khi chúng ta có thể chữa khỏi nó, cơ quan của Newseria Biznes, Dr. n. med. Anna Wójcicka từ Warsaw Genomics.
Đáng biết
Để tham gia nghiên cứu chương trình "Chúng tôi kiểm tra gen", tất cả những gì bạn cần làm là truy cập trang web www.badamygeny.pl, đăng ký và nhập dữ liệu y tế của bạn. Sau đó, hiến máu để xét nghiệm tại các điểm thu nhận được niêm yết trên website. Bạn nên mang theo đơn đồng ý có chữ ký khi hiến máu. Trang web hiển thị số người hiện tại đã đăng ký cho loạt bài kiểm tra tiếp theo và số người còn thiếu để thực hiện các đợt kiểm tra tiếp theo. Những người muốn tham gia nghiên cứu phải từ 18 tuổi trở lên.
- Chương trình "We Test Genes" hướng đến người lớn. Chúng tôi không kiểm tra trẻ em trong đó bởi vì đó là vị trí chính thức hiện tại của các xã hội di truyền. Những người từ 20 đến 30 tuổi sẽ được hưởng lợi nhiều nhất khi tham gia chương trình, bởi vì đây là thời điểm họ nên thực hiện các xét nghiệm chẩn đoán phù hợp một cách có ý thức và có trách nhiệm - Tiến sĩ Anna Wójcicka cho biết thêm.
Các nhà khoa học Ba Lan đã phát triển một phương pháp nghiên cứu di truyền sáng tạo. Chi phí của chúng thấp hơn 20 lần so với bất kỳ nơi nào khác trên thế giới
Nguồn: biznes.newseria.pl
Nguồn thông tin sử dụng trong bài viết:
1. biznes.newseria.pl
2.badamygeny.pl/#!/