Thứ Sáu, ngày 16 tháng 8 năm 2013. - Các nhà nghiên cứu tại Trường Y Nha khoa tại Đại học Case Western Reserve ở Cleveland, Ohio, Hoa Kỳ, đã phát hiện ra cách một loại vi khuẩn miệng phổ biến có thể góp phần gây ung thư đại trực tràng, một phát hiện mở ra mới và đầy hứa hẹn Con đường nghiên cứu để phát triển các phương pháp để ngăn ngừa và điều trị bệnh.
"Chúng tôi thấy rằng căn bệnh ung thư này có liên quan đến sự lây nhiễm từ vi khuẩn", Yiping Han, giáo sư nha chu tại Trường Nha khoa và là nhà điều tra chính của nghiên cứu cho biết. Theo ông, khám phá này tạo ra tiềm năng phát triển các công cụ chẩn đoán và liệu pháp mới để điều trị và ngăn ngừa ung thư đại trực tràng.
Kết quả nghiên cứu xuất hiện trong số mới nhất của tạp chí 'Cell Host & Microbe', cùng với một nghiên cứu thứ hai từ một nhóm nghiên cứu khác, trong đó nêu rõ cách thức vi khuẩn có thể đẩy nhanh quá trình tích tụ tế bào ung thư. Các nhà khoa học cũng tìm ra cách ngăn chặn vi sinh vật, được gọi là Fusobacterium nucleatum (Fn), từ việc bám dính vào các tế bào ruột kết và kích hoạt một loạt các thay đổi dẫn đến ung thư.
Ngay trong năm 2011, Han và nhóm của mình đã xác định được một phân tử bám dính trên bề mặt Fn, được gọi là FadA, có thể liên kết với VE-cadherin, một tế bào nhận trong các mạch máu. Khi Han hoàn thành công việc trên FadA và VE-cadherin, các nhà nghiên cứu tại Đại học Harvard, Cambridge, Massachusetts, Hoa Kỳ và Đại học British Columbia, ở Vancouver, Canada, đã phát hiện ra rằng sự hiện diện của Fn lớn hơn ở khối u ác tính so với các mô xung quanh.
Han cho biết anh ngay lập tức nghi ngờ rằng Fn tương tác với các tế bào trong đại tràng theo cách tương tự như mạch máu và thay đổi công việc trong phòng thí nghiệm của anh để tập trung vào ung thư đại trực tràng. Khi phòng thí nghiệm của anh quản lý để theo dõi khả năng của Fn để kết nối thụ thể VE-cadherin trong các mạch máu, Han cho biết không lâu sau khi nhóm của anh phát hiện ra cách FadA liên kết với thụ thể VE-cadherin trong các tế bào ruột kết.
Sau đó, sự gắn kết của FadA với VE-cadherin đã tạo ra một loại protein có tên là beta-catenin, trong số nhiều chức năng của nó, tạo ra hai hành động quan trọng trong quá trình ung thư: phản ứng viêm làm thay đổi hệ thống miễn dịch và kích hoạt các tế bào của Ung thư để phát triển. Phòng thí nghiệm của Han đã thiết kế một peptide tổng hợp mới ngăn FadA tuân thủ VE-cadherin và thúc đẩy các hành động dẫn đến sự phát triển ung thư.
Các nhà nghiên cứu cũng phát hiện ra rằng mức độ gen FadA cao gấp 10 đến 100 lần so với bình thường trong polyp đại tràng tiền ung thư và ác tính. "FadA có thể được sử dụng như một dấu hiệu chẩn đoán để phát hiện sớm ung thư ruột kết và để xác định xem liệu phương pháp điều trị có hiệu quả trong việc giảm tải Fn trong khối u đại tràng và miệng hay không", Han nói.
Nhóm các nhà khoa học đã nộp đơn xin cấp bằng sáng chế về các công trình liên quan đến nghiên cứu này. Đồng thời, Han nhấn mạnh rằng kết quả nêu bật tầm quan trọng của sức khỏe răng miệng và Fn là một loại vi khuẩn cơ hội làm tăng đáng kể bệnh nướu răng.
Nguồn: www.DiarioSalud.net
Tags:
gia đình Sự Tái TạO Tình dục
"Chúng tôi thấy rằng căn bệnh ung thư này có liên quan đến sự lây nhiễm từ vi khuẩn", Yiping Han, giáo sư nha chu tại Trường Nha khoa và là nhà điều tra chính của nghiên cứu cho biết. Theo ông, khám phá này tạo ra tiềm năng phát triển các công cụ chẩn đoán và liệu pháp mới để điều trị và ngăn ngừa ung thư đại trực tràng.
Kết quả nghiên cứu xuất hiện trong số mới nhất của tạp chí 'Cell Host & Microbe', cùng với một nghiên cứu thứ hai từ một nhóm nghiên cứu khác, trong đó nêu rõ cách thức vi khuẩn có thể đẩy nhanh quá trình tích tụ tế bào ung thư. Các nhà khoa học cũng tìm ra cách ngăn chặn vi sinh vật, được gọi là Fusobacterium nucleatum (Fn), từ việc bám dính vào các tế bào ruột kết và kích hoạt một loạt các thay đổi dẫn đến ung thư.
Ngay trong năm 2011, Han và nhóm của mình đã xác định được một phân tử bám dính trên bề mặt Fn, được gọi là FadA, có thể liên kết với VE-cadherin, một tế bào nhận trong các mạch máu. Khi Han hoàn thành công việc trên FadA và VE-cadherin, các nhà nghiên cứu tại Đại học Harvard, Cambridge, Massachusetts, Hoa Kỳ và Đại học British Columbia, ở Vancouver, Canada, đã phát hiện ra rằng sự hiện diện của Fn lớn hơn ở khối u ác tính so với các mô xung quanh.
Han cho biết anh ngay lập tức nghi ngờ rằng Fn tương tác với các tế bào trong đại tràng theo cách tương tự như mạch máu và thay đổi công việc trong phòng thí nghiệm của anh để tập trung vào ung thư đại trực tràng. Khi phòng thí nghiệm của anh quản lý để theo dõi khả năng của Fn để kết nối thụ thể VE-cadherin trong các mạch máu, Han cho biết không lâu sau khi nhóm của anh phát hiện ra cách FadA liên kết với thụ thể VE-cadherin trong các tế bào ruột kết.
Sau đó, sự gắn kết của FadA với VE-cadherin đã tạo ra một loại protein có tên là beta-catenin, trong số nhiều chức năng của nó, tạo ra hai hành động quan trọng trong quá trình ung thư: phản ứng viêm làm thay đổi hệ thống miễn dịch và kích hoạt các tế bào của Ung thư để phát triển. Phòng thí nghiệm của Han đã thiết kế một peptide tổng hợp mới ngăn FadA tuân thủ VE-cadherin và thúc đẩy các hành động dẫn đến sự phát triển ung thư.
Các nhà nghiên cứu cũng phát hiện ra rằng mức độ gen FadA cao gấp 10 đến 100 lần so với bình thường trong polyp đại tràng tiền ung thư và ác tính. "FadA có thể được sử dụng như một dấu hiệu chẩn đoán để phát hiện sớm ung thư ruột kết và để xác định xem liệu phương pháp điều trị có hiệu quả trong việc giảm tải Fn trong khối u đại tràng và miệng hay không", Han nói.
Nhóm các nhà khoa học đã nộp đơn xin cấp bằng sáng chế về các công trình liên quan đến nghiên cứu này. Đồng thời, Han nhấn mạnh rằng kết quả nêu bật tầm quan trọng của sức khỏe răng miệng và Fn là một loại vi khuẩn cơ hội làm tăng đáng kể bệnh nướu răng.
Nguồn: www.DiarioSalud.net