Thứ tư, ngày 4 tháng 6 năm 2014.- Vắc-xin liên hợp phế cầu 10 (PVC10) có hiệu quả trong việc giảm số ca mắc viêm phổi do vi khuẩn mới mắc phải ở trẻ em ở Mỹ Latinh, theo một nghiên cứu được công bố trên PLoS Medicine. Xavier Sáez-Llorens và các đồng nghiệp của ông từ Khoa truyền nhiễm Panama phát hiện ra rằng vắc-xin đã giảm 22% số ca mắc mới so với những người đã tiêm vắc-xin kiểm soát.
Các nhà nghiên cứu đã đưa ra kết luận này bằng cách tiến hành một thử nghiệm mù đôi ngẫu nhiên có kiểm soát với 23.821 trẻ em sống ở các khu vực đô thị của Argentina, Panama và Colombia. Một nửa số trẻ được chỉ định ngẫu nhiên vắc-xin sau hai, bốn và sáu tháng tuổi và dùng liều tăng cường sau 15 hoặc 18 tháng. Nửa còn lại nhận được vắc-xin kiểm soát viêm gan trong cùng một khoảng thời gian.
Vào cuối cuộc nghiên cứu (với thời gian theo dõi trung bình là 30 tháng), số ca mắc mới thấp hơn 18, 2% trong phân tích giao thức ở những người được tiêm vắc-xin so với nhóm đối chứng. Vắc-xin cũng làm giảm viêm tai giữa cấp tính 16, 1 phần trăm; trong 67, 1 phần trăm viêm tai giữa cấp tính của huyết thanh vắc-xin; 65 phần trăm của bất kỳ bệnh phế cầu khuẩn xâm lấn và 100 phần trăm bệnh phế cầu khuẩn xâm lấn của huyết thanh vắc-xin.
Mặt khác, các tác dụng phụ nghiêm trọng đã được ghi nhận ở khoảng 1/5 trẻ em, với số lượng tương tự ở cả hai nhóm, vì vậy chúng không coi chúng là do vắc-xin.
Tuy nhiên, sức mạnh của phát hiện này có thể bị hạn chế khi rút 14% số người tham gia, chủ yếu là do các phương tiện truyền thông bất lợi trong năm 2007 và 2008 do tin đồn về mối quan hệ nhân quả giữa vắc-xin và tỷ lệ tử vong ở trẻ sơ sinh và số lượng thấp các trường hợp viêm tai giữa cấp tính. Tuy nhiên, những kết quả này cho thấy loại vắc-xin này có hiệu quả chống lại các bệnh phế cầu khuẩn thường ảnh hưởng đến trẻ em ở Mỹ Latinh.
Nguồn:
Tags:
Chế Độ Ăn UốNg Và Dinh DưỡNg Sự Tái TạO Các LoạI ThuốC
Các nhà nghiên cứu đã đưa ra kết luận này bằng cách tiến hành một thử nghiệm mù đôi ngẫu nhiên có kiểm soát với 23.821 trẻ em sống ở các khu vực đô thị của Argentina, Panama và Colombia. Một nửa số trẻ được chỉ định ngẫu nhiên vắc-xin sau hai, bốn và sáu tháng tuổi và dùng liều tăng cường sau 15 hoặc 18 tháng. Nửa còn lại nhận được vắc-xin kiểm soát viêm gan trong cùng một khoảng thời gian.
Vào cuối cuộc nghiên cứu (với thời gian theo dõi trung bình là 30 tháng), số ca mắc mới thấp hơn 18, 2% trong phân tích giao thức ở những người được tiêm vắc-xin so với nhóm đối chứng. Vắc-xin cũng làm giảm viêm tai giữa cấp tính 16, 1 phần trăm; trong 67, 1 phần trăm viêm tai giữa cấp tính của huyết thanh vắc-xin; 65 phần trăm của bất kỳ bệnh phế cầu khuẩn xâm lấn và 100 phần trăm bệnh phế cầu khuẩn xâm lấn của huyết thanh vắc-xin.
Mặt khác, các tác dụng phụ nghiêm trọng đã được ghi nhận ở khoảng 1/5 trẻ em, với số lượng tương tự ở cả hai nhóm, vì vậy chúng không coi chúng là do vắc-xin.
Tuy nhiên, sức mạnh của phát hiện này có thể bị hạn chế khi rút 14% số người tham gia, chủ yếu là do các phương tiện truyền thông bất lợi trong năm 2007 và 2008 do tin đồn về mối quan hệ nhân quả giữa vắc-xin và tỷ lệ tử vong ở trẻ sơ sinh và số lượng thấp các trường hợp viêm tai giữa cấp tính. Tuy nhiên, những kết quả này cho thấy loại vắc-xin này có hiệu quả chống lại các bệnh phế cầu khuẩn thường ảnh hưởng đến trẻ em ở Mỹ Latinh.
Nguồn:
---normy-i-interpretacja.jpg)
