Một nghiên cứu đã tiết lộ, lần đầu tiên, chính xác di căn ung thư vú xảy ra như thế nào.
- Các tế bào ung thư vú lan ra bên ngoài khối u ban đầu đến các bộ phận khác của cơ thể bằng cách sử dụng các sợi protein collagen, có chức năng như các kênh hoặc lối thoát cho các tế bào này.
Phát hiện này đặc biệt đáng ngạc nhiên nếu người ta tính đến việc mỗi tế bào có chiều rộng từ mười đến mười lăm micron nhưng di chuyển qua các sợi protein rất hẹp, chỉ rộng năm micron. Để làm điều này, các tế bào ung thư được thắt chặt về mặt vật lý, lan rộng và bọc lại.
Ngoài ra, người ta biết rằng để thoát khỏi khối u, các tế bào ung thư phải lướt qua vô số tế bào cản trở sự trốn thoát của chúng. Để hiểu lý do tại sao một số tế bào thoát ra ngoài khối u và những người khác thì không, một nhóm các nhà nghiên cứu từ Đại học Đông Bắc ở Boston, Hoa Kỳ, đã tạo ra các đường kính hiển vi trên một mảnh thủy tinh theo mô hình protein fibronectin từ sáu đến chín micron rộng và sau đó nghiên cứu va chạm giữa các cặp tế bào lắng đọng trên sợi dính. Do đó, Anand Asthagiri và các đồng nghiệp đã phát hiện ra rằng 99% tế bào vú bình thường đã dừng lại khi chúng tiếp xúc với một tế bào khác trong khi 50% chất gây ung thư trượt giữa các tế bào khác và đi theo dấu vết protein collagen Di chuyển đến các bộ phận khác của cơ thể. Chìa khóa của nghiên cứu là phát hiện ra protein Pard3, ErbB2 và TGF, hợp tác để điều chỉnh (tăng hoặc giảm) sự trượt của tế bào và do đó sự di căn của ung thư vú .
Thông tin thu được với nghiên cứu này sẽ phục vụ cho việc tìm kiếm các mục tiêu phân tử ngăn chặn sự trượt của các tế bào để tránh di căn.
Nghiên cứu đã được công bố trên Tạp chí sinh lý.
Tags:
Bảng chú giải CắT-Và-Con Thủ TụC Thanh Toán
- Các tế bào ung thư vú lan ra bên ngoài khối u ban đầu đến các bộ phận khác của cơ thể bằng cách sử dụng các sợi protein collagen, có chức năng như các kênh hoặc lối thoát cho các tế bào này.
Phát hiện này đặc biệt đáng ngạc nhiên nếu người ta tính đến việc mỗi tế bào có chiều rộng từ mười đến mười lăm micron nhưng di chuyển qua các sợi protein rất hẹp, chỉ rộng năm micron. Để làm điều này, các tế bào ung thư được thắt chặt về mặt vật lý, lan rộng và bọc lại.
Ngoài ra, người ta biết rằng để thoát khỏi khối u, các tế bào ung thư phải lướt qua vô số tế bào cản trở sự trốn thoát của chúng. Để hiểu lý do tại sao một số tế bào thoát ra ngoài khối u và những người khác thì không, một nhóm các nhà nghiên cứu từ Đại học Đông Bắc ở Boston, Hoa Kỳ, đã tạo ra các đường kính hiển vi trên một mảnh thủy tinh theo mô hình protein fibronectin từ sáu đến chín micron rộng và sau đó nghiên cứu va chạm giữa các cặp tế bào lắng đọng trên sợi dính. Do đó, Anand Asthagiri và các đồng nghiệp đã phát hiện ra rằng 99% tế bào vú bình thường đã dừng lại khi chúng tiếp xúc với một tế bào khác trong khi 50% chất gây ung thư trượt giữa các tế bào khác và đi theo dấu vết protein collagen Di chuyển đến các bộ phận khác của cơ thể. Chìa khóa của nghiên cứu là phát hiện ra protein Pard3, ErbB2 và TGF, hợp tác để điều chỉnh (tăng hoặc giảm) sự trượt của tế bào và do đó sự di căn của ung thư vú .
Thông tin thu được với nghiên cứu này sẽ phục vụ cho việc tìm kiếm các mục tiêu phân tử ngăn chặn sự trượt của các tế bào để tránh di căn.
Nghiên cứu đã được công bố trên Tạp chí sinh lý.
