Thứ hai, ngày 11 tháng 11 năm 2013.- Một nhóm các nhà khoa học từ Đại học Saint Louis, Hoa Kỳ, đã xác định một cách mới để can thiệp vào dòng thác phân tử và tế bào gây ra xơ hóa, một tình trạng mà quá trình hình thành tự nhiên của cơ thể Để chữa lành vết thương, nó đi hết tốc lực và gây bệnh.
Kết quả, được công bố vào Chủ nhật tuần này trên ấn bản kỹ thuật số của tạp chí 'Y học tự nhiên', chứng minh một phương pháp điều trị mới tiềm năng trong điều trị các bệnh xơ cơ như xơ phổi vô căn và xơ gan.
Nghiên cứu chỉ ra một con đường tắt kích hoạt chất trung gian phân tử lớn nhất của xơ hóa, một protein gọi là beta yếu tố tăng trưởng biến đổi (TGF), thường xuất hiện trong cơ thể ở trạng thái không hoạt động và khi nó bật lên sẽ gây ra xơ hóa. Protein beta TGF, một khi được kích hoạt, kích thích các tế bào gọi là myofibroblasts để sản xuất collagen dư thừa, là thành phần chính của sẹo.
Các nhà khoa học cho thấy việc loại bỏ một gen trong myofibroblasts gây ra một tập hợp protein cụ thể gọi là alpha v integrins để ngăn chặn khả năng của các tế bào này kích hoạt sự kích hoạt beta TGF. Ngoài ra, họ đã có thể tái tạo hiệu ứng ức chế gen nhờ điều trị bằng một hợp chất phân tử nhỏ, do đó mở ra cơ hội trị liệu mới cho bệnh nhân.
"Chúng tôi đã phát triển các hợp chất phân tử nhỏ có tác dụng ức chế chọn lọc các integrin này, ức chế protein beta TGF và có hiệu quả trong các mô hình động vật ung thư phổi và xơ hóa gan", một trong những tác giả, Tiến sĩ David Griggs, Giám đốc Sinh học giải thích Trung tâm Y tế và Sức khỏe Thế giới của Đại học Saint Louis.
Phân tử nhỏ không chỉ có khả năng ngăn ngừa xơ hóa mà còn làm cho nó ít nghiêm trọng hơn, ngay cả khi điều trị được bắt đầu sau khi xơ hóa bắt đầu. Ngoài ra, người ta thấy rằng chuột có thể được bảo vệ khỏi xơ phổi, xơ gan và xơ hóa thận bằng cách ức chế một gen sản xuất các integrins cụ thể tương tự trong myofibroblasts mà thuốc hướng đến.
"Chúng tôi muốn giải quyết các integrins có liên quan đến xơ hóa, nhưng để lại các integrins không liên quan đến tình trạng này", một nhà nghiên cứu khác, Tiến sĩ Peter Ruminski, giám đốc điều hành của Trung tâm Y tế và Sức khỏe Thế giới tại Đại học Saint Louis "Chúng tôi đang cố gắng giảm mức beta TGF để đưa chúng trở lại bình thường", ông nói.
Các bước tiếp theo, theo Ruminski, là xác định chính xác lượng hợp chất cần thiết để cho phép phục hồi bình thường thay vì xơ hóa. Các nhà khoa học cũng cần nghiên cứu cách tốt nhất để quản lý thuốc, vì các điều kiện xơ hóa khác nhau có thể tư vấn các phương pháp phân phối khác nhau. Ví dụ, một phương pháp phân phối bằng đường hô hấp có thể tốt hơn cho việc điều trị xơ phổi hoặc kem bôi, thích hợp cho sẹo da.
Nguồn:
Tags:
Các LoạI ThuốC CắT-Và-Con Dinh dưỡng
Kết quả, được công bố vào Chủ nhật tuần này trên ấn bản kỹ thuật số của tạp chí 'Y học tự nhiên', chứng minh một phương pháp điều trị mới tiềm năng trong điều trị các bệnh xơ cơ như xơ phổi vô căn và xơ gan.
Nghiên cứu chỉ ra một con đường tắt kích hoạt chất trung gian phân tử lớn nhất của xơ hóa, một protein gọi là beta yếu tố tăng trưởng biến đổi (TGF), thường xuất hiện trong cơ thể ở trạng thái không hoạt động và khi nó bật lên sẽ gây ra xơ hóa. Protein beta TGF, một khi được kích hoạt, kích thích các tế bào gọi là myofibroblasts để sản xuất collagen dư thừa, là thành phần chính của sẹo.
Các nhà khoa học cho thấy việc loại bỏ một gen trong myofibroblasts gây ra một tập hợp protein cụ thể gọi là alpha v integrins để ngăn chặn khả năng của các tế bào này kích hoạt sự kích hoạt beta TGF. Ngoài ra, họ đã có thể tái tạo hiệu ứng ức chế gen nhờ điều trị bằng một hợp chất phân tử nhỏ, do đó mở ra cơ hội trị liệu mới cho bệnh nhân.
"Chúng tôi đã phát triển các hợp chất phân tử nhỏ có tác dụng ức chế chọn lọc các integrin này, ức chế protein beta TGF và có hiệu quả trong các mô hình động vật ung thư phổi và xơ hóa gan", một trong những tác giả, Tiến sĩ David Griggs, Giám đốc Sinh học giải thích Trung tâm Y tế và Sức khỏe Thế giới của Đại học Saint Louis.
Phân tử nhỏ không chỉ có khả năng ngăn ngừa xơ hóa mà còn làm cho nó ít nghiêm trọng hơn, ngay cả khi điều trị được bắt đầu sau khi xơ hóa bắt đầu. Ngoài ra, người ta thấy rằng chuột có thể được bảo vệ khỏi xơ phổi, xơ gan và xơ hóa thận bằng cách ức chế một gen sản xuất các integrins cụ thể tương tự trong myofibroblasts mà thuốc hướng đến.
"Chúng tôi muốn giải quyết các integrins có liên quan đến xơ hóa, nhưng để lại các integrins không liên quan đến tình trạng này", một nhà nghiên cứu khác, Tiến sĩ Peter Ruminski, giám đốc điều hành của Trung tâm Y tế và Sức khỏe Thế giới tại Đại học Saint Louis "Chúng tôi đang cố gắng giảm mức beta TGF để đưa chúng trở lại bình thường", ông nói.
Các bước tiếp theo, theo Ruminski, là xác định chính xác lượng hợp chất cần thiết để cho phép phục hồi bình thường thay vì xơ hóa. Các nhà khoa học cũng cần nghiên cứu cách tốt nhất để quản lý thuốc, vì các điều kiện xơ hóa khác nhau có thể tư vấn các phương pháp phân phối khác nhau. Ví dụ, một phương pháp phân phối bằng đường hô hấp có thể tốt hơn cho việc điều trị xơ phổi hoặc kem bôi, thích hợp cho sẹo da.
Nguồn:
