Một khi nằm ở phần bên trong của da, chúng bị tấn công bởi một loại tế bào bạch cầu (tế bào chuyên biệt là một phần của hệ thống phòng thủ) được gọi là đại thực bào.
Vào thời điểm bị cắn, chúng, người tuần tra khu vực vết thương, "ăn" mọi thứ xung quanh. Do đó, nhiều ký sinh trùng được loại bỏ. Nhưng những người khác không chỉ sống sót mà còn ngụy trang để vào cùng các tế bào đang tấn công họ còn sống. Ở đó, họ biến đổi để trở nên chống lại các cuộc tấn công hơn.
Kết quả là, chúng bắt đầu nhân lên nhanh chóng bên trong chúng và lây nhiễm các đại thực bào mới. Do đó, chúng lan rộng trong cơ thể.
"Cơ thể, trong nỗ lực kiểm soát nhiễm trùng và bị ký sinh trùng đánh lừa, không những không loại bỏ được mà còn gây ra thiệt hại cho chính nó. Đó là những gì chúng ta gọi là bệnh leishmania", Carlos Clavijo, bác sĩ của Dược học phân tử giải thích và Độc chất học và giáo sư tại Đại học Quốc gia Colombia ở Bogotá.
Theo chuyên gia, liên kết với Khoa Sinh học, Khoa Khoa học, Leishmania (tên khoa học của ký sinh trùng) đánh lừa các đại thực bào và khiến chúng phát ra một loại tín hiệu phòng thủ phóng đại, đó là những gì thực sự gây ra vết thương.
"Họ sử dụng các thủ thuật khác nhau để gây nhầm lẫn cho hệ thống phòng thủ. Nhưng chúng tôi tin rằng họ cần sử dụng các tế bào của chúng tôi cho điều đó", ông nói. Do đó, theo giả thuyết của giáo viên, nếu các bẫy họ sử dụng được làm rõ, có thể thiết kế các phương pháp hiệu quả để kiểm soát chúng.
Vì lý do này, Colciencias đã tài trợ cho các nhà nghiên cứu trong ba năm tại Liên Hợp Quốc và Viện Da liễu Federico Lleras Acosta, người cùng kiểm tra các gen tế bào liên quan.
Để làm điều này, các nhà khoa học đã sàng lọc 21.000 gen, để quan sát cách mỗi người trong số họ thay đổi vì Leishmania. Các tế bào được đánh giá đến từ một dòng tế bào của bệnh nhân ung thư.
Ký sinh trùng tương tác với một số gen và bằng cách nào đó thao túng chúng để sử dụng chúng vì lợi ích riêng của chúng. Đại thực bào hoạt động giống như những cỗ máy rất phức tạp, được tạo thành từ hàng ngàn và hàng ngàn nguyên tố nhỏ (gen và protein), nhiều trong số đó không biết chính xác chúng hoạt động như thế nào.
Giáo sư Clavijo nói: "Những gì chúng tôi đã làm là thiết lập một hệ thống đại thực bào bị nhiễm bệnh cho phép chúng tôi nghiên cứu chức năng của các gen quan tâm". Đối với điều này, họ đã sử dụng một kỹ thuật sinh học bao gồm bật và tắt chúng.
Công cụ này hoạt động tương tự như cách đánh giá hệ điều hành của đồng hồ. Nếu bất kỳ phần nào được gỡ bỏ, nó có thể tiếp tục phục vụ. Tuy nhiên, bằng cách lấy một cái khác, một cái gì đó có thể thất bại trong bộ điều hành.
Sau đó, ý tưởng là cài đặt và gỡ cài đặt các thành phần, để theo cách này, bạn có thể xác định bộ phận nào là thiết yếu để đồng hồ hoạt động và phần nào không quá nhiều. Các nhà nghiên cứu đã chọn, theo cách sơ bộ, 200 gen có khả năng quan trọng có thể bị thao túng.
Kỹ thuật này được thiết kế tạm thời: "Chúng tôi loại bỏ và sau đó chèn lại từng thành phần, để quan sát cách ký sinh trùng hoạt động bên trong đại thực bào và do đó phân tích sự liên quan của các cơ chế này với nó. Với công cụ chúng tôi có thể bật hoặc tắt gen mà chúng ta muốn và khi chúng ta muốn nó. "
Nghiên cứu tập trung vào cách một đại thực bào hoạt động và cách sử dụng kiến thức đó để phát triển các chiến lược để kiểm soát bệnh.
"Nhiều loại thuốc được biết đến hoạt động bằng cách thay đổi các thành phần của tế bào của chúng tôi. Với 200 gen chúng tôi có thể xác định thông tin về loại ký sinh trùng quan trọng nhất được sử dụng và loại thuốc nào có thể thay đổi chúng. Có thể một số trong số này có tác động tích cực đến kiểm soát và, do đó, trong việc điều trị bệnh ", giáo sư Clavijo nhấn mạnh.
Quan trọng hơn, phần lớn các nghiên cứu về căn bệnh này tập trung vào nghiên cứu ký sinh trùng, nhưng không có nhiều nghiên cứu đề cập đến đại thực bào. Do đó các điểm điều tra để sau này. "Những gì chúng tôi đang tìm kiếm là để có được một điều trị hiệu quả hơn và ít độc hại hơn", nhà nghiên cứu nói.
Nguồn: www.DiarioSalud.net
