Các nhà khoa học đã tiết lộ một giải pháp thay thế cho bệnh ung thư tuyến tiền liệt tạo ra sự đề kháng với các phương pháp điều trị ban đầu.
- Các nhà nghiên cứu tại Viện nghiên cứu y sinh (IRB) ở Barcelona đã chỉ ra rằng protein TFIIF có thể giúp điều trị các trường hợp ung thư tuyến tiền liệt tiến triển.
Các loại thuốc thường được sử dụng để điều trị căn bệnh này cuối cùng đã vô hiệu hóa protein thụ thể androgen, giúp ngăn chặn các tế bào khối u tuyến tiền liệt sống sót, vì thời gian điều trị gây ra đột biến thụ thể. Tuy nhiên, phát hiện gần đây về TFIIF làm tăng khả năng có một loại protein mới nhận androgen và đảm bảo sự nhân lên của các tế bào bị ảnh hưởng.
Theo kết quả, được công bố trên tạp chí chuyên ngành Cấu trúc (bằng tiếng Anh), phát hiện này là chìa khóa cho các trường hợp tiến triển nhất của bệnh trong đó protein đầu tiên đã bị vô hiệu hóa và tách ra, vì có thể có sẵn thứ hai. Receptor helix để áp dụng một phương pháp điều trị sẽ là phương án cuối cùng để cứu những tế bào này . Đối mặt với sự thành công của giai đoạn đầu tiên, các nhà khoa học đã điều tra loại thuốc nào có thể hoạt động trong mối quan hệ thành công với TFIIF.
Ảnh: © Juan Gaertner
Tags:
Bảng chú giải Thủ TụC Thanh Toán Tin tức
- Các nhà nghiên cứu tại Viện nghiên cứu y sinh (IRB) ở Barcelona đã chỉ ra rằng protein TFIIF có thể giúp điều trị các trường hợp ung thư tuyến tiền liệt tiến triển.
Các loại thuốc thường được sử dụng để điều trị căn bệnh này cuối cùng đã vô hiệu hóa protein thụ thể androgen, giúp ngăn chặn các tế bào khối u tuyến tiền liệt sống sót, vì thời gian điều trị gây ra đột biến thụ thể. Tuy nhiên, phát hiện gần đây về TFIIF làm tăng khả năng có một loại protein mới nhận androgen và đảm bảo sự nhân lên của các tế bào bị ảnh hưởng.
Theo kết quả, được công bố trên tạp chí chuyên ngành Cấu trúc (bằng tiếng Anh), phát hiện này là chìa khóa cho các trường hợp tiến triển nhất của bệnh trong đó protein đầu tiên đã bị vô hiệu hóa và tách ra, vì có thể có sẵn thứ hai. Receptor helix để áp dụng một phương pháp điều trị sẽ là phương án cuối cùng để cứu những tế bào này . Đối mặt với sự thành công của giai đoạn đầu tiên, các nhà khoa học đã điều tra loại thuốc nào có thể hoạt động trong mối quan hệ thành công với TFIIF.
Ảnh: © Juan Gaertner