Chiến dịch P.S. Mam MS là một dự án do bệnh nhân tạo ra và vì bệnh nhân. Nó được thực hiện bởi Nhóm Tích cực, tức là những người đam mê cuộc sống, những người dù mắc chứng đa xơ cứng và những hạn chế của nó, vẫn vượt qua những khó khăn liên quan đến căn bệnh này mỗi ngày, thực hiện ước mơ và theo đuổi đam mê của họ.
- Những người hùng trong chiến dịch của chúng tôi thể hiện câu chuyện của chính họ, họ kể về những trải nghiệm trong cuộc sống hàng ngày với MS. Câu chuyện của họ phá vỡ những khuôn mẫu, phá vỡ những giới hạn và thay đổi quan điểm về bệnh đa xơ cứng, truyền cảm hứng cho hành động. Họ chỉ ra rằng căn bệnh không cần phải giới hạn và không phải là toàn bộ cuộc sống của chúng ta - Izabela Czarnecka-Walicka, Chủ tịch Hội đồng quản trị của NeuroPozytywni Foundation, người tổ chức P.S. Tôi có MS.
Các thành viên của Nhóm Tích cực chạy bộ, tập thể dục trong phòng tập thể dục, nhảy dù, đạp xe và trượt tuyết, đi du lịch và thăm các góc xa xôi trên thế giới, điều hành blog, tham gia các buổi hòa nhạc nhạc rock và muốn động viên những người bị MS, đặc biệt là những người mới được chẩn đoán.
Nhìn về quá khứ
Ấn bản tiếp theo của P.S. Tôi có MS sẽ ở dạng hồi tưởng. Các anh hùng của các phiên bản trước của chiến dịch, trong các cuộc nói chuyện và gặp gỡ cá nhân, sẽ nói về những thay đổi đã xảy ra trong cuộc sống của họ trong ba năm qua kể từ khi chiến dịch khởi động - những gì họ đạt được bất chấp bệnh tật hoặc những gì họ thất bại.
- Nhiều thứ đã thay đổi. Tôi có một người chồng. "Kulawa Warszawa" không còn là một dự án tư nhân nữa mà là một nền tảng - đó là lý do tại sao tôi rất vui vì nó được thành lập và phát triển. Tôi đã chuyển đến một nơi mà tôi gọi là "Thụy Điển bé nhỏ của tôi" ... và rất nhiều, rất nhiều điều rất tốt đẹp - đây là cách Iza Sopalska, nhân vật chính của cuộc gặp gỡ đầu tiên, một cầu thủ của Đội bóng bầu dục xe lăn Warsaw Four Kings.
Các cuộc họp với Nhóm tích cực
Để có buổi gặp gỡ với Iza Sopalska, người sẽ nói về niềm đam mê hoạt động xã hội dành cho người khuyết tật và trả lời câu hỏi "tại sao cô ấy lại biến một vấn đề thành một thử thách và nó biến nó thành cuộc sống của cô ấy như thế nào" - ban tổ chức mời các bạn vào ngày 12/7 (Thứ Sáu) 2019 tại 15h00.
Cuộc họp sẽ được phát trên trang cá nhân Facebook của NeuroPozytywni Foundation dưới dạng một cuộc phỏng vấn video trực tuyến. Quá trình truyền sẽ mất khoảng 40 phút. Trong suốt khóa học, những người sẵn lòng sẽ có thể đặt câu hỏi cho khách tại đây.
Các cuộc gặp tiếp theo với Milena Trojanowska, Anna Maria Siwińska, Izabela Czarnecka-Walicka và Jakub Walicki được lên kế hoạch hàng tháng.
Giới thiệu về MS và chiến dịch
Bệnh đa xơ cứng là một trong những bệnh phổ biến nhất của hệ thần kinh trung ương và thường được chẩn đoán ở những người trong độ tuổi từ 20 đến 40. Diễn biến của bệnh ở mỗi người là khác nhau, nhưng ngày nay không phải dẫn đến tàn phế là nhờ có kiến thức y học và tiếp cận với các liệu pháp điều trị hiện đại.
- Việc chẩn đoán bệnh đa xơ cứng đang phải đối mặt với những người còn khá trẻ, những người nhìn về tương lai với sự sợ hãi. Đối với họ, MS là một thất bại cá nhân và là dấu chấm hết cho các kế hoạch cuộc sống cá nhân và nghề nghiệp. Dự án do Grupa Positive tạo ra đáp ứng nỗi sợ hãi của họ, và những câu chuyện được trình bày là nguồn cảm hứng để họ khắc phục những điểm yếu của họ - Izabela Czarnecka-Walicka nhấn mạnh.
Các hoạt động trong P.S. Mam MS được thực hiện trên Internet và được công bố trên trang web www.neuropozytywni.pl và trên trang Facebook của NeuroPozytywni Foundation. Nhờ đó, các tài liệu giáo dục luôn sẵn có cho tất cả mọi người, bất kể thời gian, nơi cư trú hay di chuyển. Những người tổ chức chiến dịch cũng khuyến khích những người khác tham gia Nhóm Tích cực. Tất cả những gì bạn cần làm là gửi câu chuyện của mình đến địa chỉ của Tổ chức.
Đối tác của P.S. Mam SM là Tổ chức Trợ giúp Đấu tranh vì Cuộc sống, Quỹ Kulawa Warsaw và blog mang tên Nụ cười do tôi điều hành cùng với uSMiechem. Chiến dịch được thực hiện với sự hỗ trợ của Sanofi Genzyme.
---rodzaje.jpg)
