Xét nghiệm di truyền trước khi mang thai lần sau

Cách đây một thời gian tôi sinh một cháu bé bị bệnh Down (các bác sĩ nói đó là trường hợp hoàn toàn ngẫu nhiên), đến cuối thai kỳ thì không có gì chỉ ra, chỉ đến ngày dự sinh thì bất ngờ lớn. Chồng tôi và tôi muốn làm xét nghiệm karyotype để xem liệu mọi thứ có ổn không. Phòng khám cũng đề nghị chúng tôi làm xét nghiệm tìm bệnh huyết khối bẩm sinh. Chúng tôi không chắc liệu điều này có cần thiết hay không. Để làm gì? Tất cả những nghiên cứu này đều được trả công rất cao.

Bạn nên được giới thiệu để được tư vấn di truyền. Bạn nên đến phòng khám di truyền có hợp đồng với Quỹ Y tế Quốc gia. Thông tin có thể được tìm thấy trên trang web của chi nhánh NHF của bạn. Nhà di truyền học sau khi khám cho bạn và chồng bạn sẽ xác định nguy cơ dị tật trong lần mang thai tiếp theo. Về bệnh huyết khối, tôi chỉ có thể nói rằng bệnh máu khó đông không phải là nguyên nhân gây ra dị tật mà là sẩy thai.

Cũng đọc:

Xét nghiệm tiền sản: nó là gì và khi nào được thực hiện?

Hãy nhớ rằng câu trả lời của chuyên gia của chúng tôi là thông tin và sẽ không thay thế một chuyến thăm khám bác sĩ.

Trợ lý giáo sư tại Khoa Sản và Phụ khoa tại Đại học Y Warsaw. Tôi chấp nhận tư nhân ở Warsaw tại ul. Krasińskiego 16 m 50 (có thể đăng ký mỗi ngày từ 8 giờ sáng đến 8 giờ tối).