Một nhóm các nhà nghiên cứu đã lần đầu tiên loại bỏ căn bệnh này ở chuột.
- Sự kết thúc của bệnh tiểu đường loại 1 có thể gần hơn. Các nhà nghiên cứu tại Bệnh viện Nhi đồng Boston (Hoa Kỳ) đã phát hiện ra một kỹ thuật để đẩy lùi căn bệnh này ở chuột nhờ truyền tế bào gốc.
Các nhà khoa học phát hiện (bằng tiếng Anh) rằng nhờ các tế bào gốc này, có thể tăng sản xuất protein PD-L1, không có nhiều ở người và chuột mắc bệnh tiểu đường loại 1. Nhờ sản xuất PD-L1 cao hơn, các chuyên gia Họ đã tìm cách loại bỏ chứng tăng đường huyết (lượng đường trong máu dư thừa) ở hầu hết các con chuột được điều trị, do đó chứng minh rằng đó là một kỹ thuật hiệu quả. Ngoài ra, khám phá này mở ra cơ hội đối mặt với bệnh tiểu đường loại 1 bằng phương pháp điều trị di truyền, vì tế bào gốc có khả năng điều chỉnh miễn dịch. "Chúng tôi tin rằng kết quả của sự thiếu hụt protein PD-L1 có thể là một công cụ trị liệu mới cho căn bệnh này", Moufida Ben Nasr, đồng tác giả của nghiên cứu cho biết.
Cho đến nay, phương pháp này chưa được trải nghiệm ở người, nhưng những người khám phá ra nó không loại trừ rằng trong một thời gian ngắn, họ bắt đầu chứng minh tính hiệu quả của nó ở người. Bệnh tiểu đường loại 1 là một bệnh tự miễn và chuyển hóa xuất hiện ở giai đoạn đầu đời và ảnh hưởng đến tuyến tụy và việc sản xuất insulin.
Ảnh: © Dolgachov
Tags:
Thủ TụC Thanh Toán Khác Nhau Bảng chú giải
- Sự kết thúc của bệnh tiểu đường loại 1 có thể gần hơn. Các nhà nghiên cứu tại Bệnh viện Nhi đồng Boston (Hoa Kỳ) đã phát hiện ra một kỹ thuật để đẩy lùi căn bệnh này ở chuột nhờ truyền tế bào gốc.
Các nhà khoa học phát hiện (bằng tiếng Anh) rằng nhờ các tế bào gốc này, có thể tăng sản xuất protein PD-L1, không có nhiều ở người và chuột mắc bệnh tiểu đường loại 1. Nhờ sản xuất PD-L1 cao hơn, các chuyên gia Họ đã tìm cách loại bỏ chứng tăng đường huyết (lượng đường trong máu dư thừa) ở hầu hết các con chuột được điều trị, do đó chứng minh rằng đó là một kỹ thuật hiệu quả. Ngoài ra, khám phá này mở ra cơ hội đối mặt với bệnh tiểu đường loại 1 bằng phương pháp điều trị di truyền, vì tế bào gốc có khả năng điều chỉnh miễn dịch. "Chúng tôi tin rằng kết quả của sự thiếu hụt protein PD-L1 có thể là một công cụ trị liệu mới cho căn bệnh này", Moufida Ben Nasr, đồng tác giả của nghiên cứu cho biết.
Cho đến nay, phương pháp này chưa được trải nghiệm ở người, nhưng những người khám phá ra nó không loại trừ rằng trong một thời gian ngắn, họ bắt đầu chứng minh tính hiệu quả của nó ở người. Bệnh tiểu đường loại 1 là một bệnh tự miễn và chuyển hóa xuất hiện ở giai đoạn đầu đời và ảnh hưởng đến tuyến tụy và việc sản xuất insulin.
Ảnh: © Dolgachov
