Một thay thế là một loại vắc-xin làm từ những mảnh nhỏ protein do virus hoặc vi khuẩn gây ra. Phương pháp này đã làm việc trong một số bệnh, nhưng trong nhiều trường hợp khác, chúng không gây ra phản ứng đủ mạnh.
Giờ đây, một nhóm các nhà khoa học từ Viện Công nghệ Massachusetts (MIT) tại thành phố Cambridge của Mỹ đã phát triển một lộ trình tiêm chủng mới. Phương thức này dựa trên việc cung cấp liều vắc-xin trực tiếp cho các hạch bạch huyết, nơi cư trú của các tế bào miễn dịch lớn. Do đó, vắc-xin được điều chế và áp dụng quản lý để đạt được điều đó vì chúng tuân thủ albumin, một loại protein có trong máu. Trong các thử nghiệm với chuột, những vắc-xin này tạo ra phản ứng miễn dịch rất mạnh.
Chiến lược này có thể đặc biệt hữu ích để quản lý vắc-xin chống lại HIV (virus AIDS) hiệu quả hơn và kích thích hệ thống miễn dịch để làm cho nó tấn công các khối u ung thư.
Nhóm của Darrell Irvine đã tạo ra một vài loại vắc-xin khác nhau, tấn công vi-rút HIV, khối u ác tính và ung thư cổ tử cung, và đã thử nghiệm chúng trên chuột. Trong các thí nghiệm này, mỗi loại vắc-xin tạo ra một quần thể lớn các tế bào T bộ nhớ dành riêng cho peptide virus hoặc khối u phù hợp cho cuộc tấn công.
Các nhà khoa học biết rằng họ đang đi đúng hướng trong cuộc điều tra khi họ phát hiện ra rằng các phản ứng miễn dịch mạnh mẽ đã được tạo ra. Theo lời của Irvine, người ta có thể kiểm tra máu và đếm ba tế bào T thành một tế bào cụ thể chống lại mục tiêu mà vắc-xin đặt ra. Vắc-xin loại này gây ra phản ứng miễn dịch mạnh gấp 5 đến 10 lần so với vắc-xin được tạo ra chỉ bằng kháng nguyên peptide. Vắc-xin khối u ác tính làm chậm sự phát triển ung thư và vắc-xin ung thư cổ tử cung làm giảm các khối u.
Nguồn: www.DiarioSalud.net
