Việc tìm kiếm cocaine bị giảm do sự gia tăng biểu hiện của enzyme chịu trách nhiệm cho sự thay đổi các tiểu đơn vị GlamA2 của các thụ thể AMPA, nhận các xung thần kinh do glutamate dẫn truyền thần kinh mang theo. Bằng cách này, một tác nhân đã được xác định để chỉ đạo các liệu pháp điều trị chứng nghiện này nhờ vào nhóm của Ghazaleh Sadri-Vakili, giám đốc Phòng thí nghiệm NeuroEpigenetic tại Viện Bệnh thoái hóa thần kinh thuộc Bệnh viện Đa khoa Massachusetts
Các thụ thể AMPA này có bốn tiểu đơn vị (từ GlamA1 đến GlamA4) và có sự tham gia rộng rãi vào nghiện, như đã được chứng minh bởi R. Christopher Pierce, đồng tác giả của nghiên cứu mới. Cụ thể, tiểu đơn vị GlamA2 xác định xem thụ thể có thấm canxi hay không, điều này sẽ cải thiện cường độ tín hiệu truyền qua máy thu.
Tiểu đơn vị này rất quan trọng, theo một lời giải thích rất đơn giản: 99% các tiểu đơn vị GlamA2 đã được chỉnh sửa trong giai đoạn xử lý RNA để thụ thể trở nên không thấm canxi. Sự thay đổi trong phiên bản mà tiểu đơn vị này có thể đã tạo ra một thụ thể thấm canxi có liên quan đến các rối loạn như trầm cảm, động kinh và xơ cứng teo cơ bên.
Kể từ khi tiếp xúc với cocaine kéo dài gây ra những thay đổi trong việc truyền glutamate trong não (bao gồm cả cấu trúc của các hạt nhân liên quan trực tiếp đến nghiện), nhóm nghiên cứu đã tập trung vào mối quan hệ của phiên bản GlamA2 trong nhân accumbens với việc tìm kiếm cocaine trong mô hình động vật.
Ở các nhóm động vật khác nhau, các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng việc tiếp xúc quá mức hạt nhân với enzyme chỉnh sửa (ADAR2) làm tăng sự hiện diện của GlamA2 đã được chỉnh sửa trong thụ thể AMPA và do đó làm giảm ham muốn tìm kiếm cocaine ở động vật thí nghiệm đã được thực hiện.
Những phát hiện mới nhất này ủng hộ giả thuyết rằng các thụ thể AMPA thấm canxi có chứa các tiểu đơn vị chưa được kiểm soát của GlamA2 là một phần của mong muốn sử dụng cocaine. Vẫn còn một chặng đường dài để đi, nhưng đó là một con đường nghiên cứu mới với nền tảng rất vững chắc.
Nguồn: www.DiarioSalud.net
