Một nghiên cứu đã phát hiện ra phương pháp điều trị mang tính cách mạng với sửa đổi tế bào.
Đọc bằng tiếng Bồ Đào Nha
- Tạp chí Y học Tự nhiên đã công bố một nghiên cứu chứng minh sự thuyên giảm hoàn toàn bệnh bạch cầu ở những bệnh nhân trải qua một liệu pháp di truyền mới cũng có thể mở ra cơ hội cho các phương pháp điều trị trong tương lai với kết quả đầy hứa hẹn.
Nghiên cứu này chỉ ra rằng, nhờ vào kỹ thuật mới, có thể loại bỏ hoàn toàn bệnh bạch cầu trong 73% các trường hợp, điều này cho thấy đây là một trong những phương pháp điều trị hứa hẹn và mang tính cách mạng nhất trong số những phương pháp đã được phát hiện đến ngày
Các nhà khoa học thực hiện nghiên cứu này đã thử nghiệm với tế bào lympho T (tế bào hệ thống miễn dịch) để tấn công kháng nguyên CD22, hiện diện trong các tế bào ác tính . Để giải thích hoạt động của khám phá này, có thể sử dụng phép ẩn dụ của khóa: khóa sẽ là tế bào miễn dịch, sẽ bao quanh và lấy cấu trúc (khóa) ác tính cho đến khi nó bị loại bỏ.
Việc áp dụng liệu pháp này chỉ có thể nếu trước khi các tế bào phòng thủ của sinh vật của bệnh nhân bị loại bỏ. Sau đó, các chuyên gia sửa đổi các tế bào này về mặt di truyền trong phòng thí nghiệm để họ nhận ra khối u và sau đó, tái gắn chúng vào cơ thể .
Liệu pháp mới này, được đặt tên là GIỎI CD22, đã được trải nghiệm ở 21 trẻ em và người lớn, trong đó có 17 người trước đó đã được điều trị bằng liệu pháp miễn dịch CD19. Theo các nhà khoa học, nghiên cứu này có tầm quan trọng rất lớn, vì nó cho thấy khả năng hoạt động của các liệu pháp di truyền khác thích ứng đặc biệt với từng trường hợp.
Ảnh: © JPC-SẢN XUẤT
Tags:
Tình DụC Chế Độ Ăn UốNg Và Dinh DưỡNg Khác Nhau
Đọc bằng tiếng Bồ Đào Nha
- Tạp chí Y học Tự nhiên đã công bố một nghiên cứu chứng minh sự thuyên giảm hoàn toàn bệnh bạch cầu ở những bệnh nhân trải qua một liệu pháp di truyền mới cũng có thể mở ra cơ hội cho các phương pháp điều trị trong tương lai với kết quả đầy hứa hẹn.
Nghiên cứu này chỉ ra rằng, nhờ vào kỹ thuật mới, có thể loại bỏ hoàn toàn bệnh bạch cầu trong 73% các trường hợp, điều này cho thấy đây là một trong những phương pháp điều trị hứa hẹn và mang tính cách mạng nhất trong số những phương pháp đã được phát hiện đến ngày
Các nhà khoa học thực hiện nghiên cứu này đã thử nghiệm với tế bào lympho T (tế bào hệ thống miễn dịch) để tấn công kháng nguyên CD22, hiện diện trong các tế bào ác tính . Để giải thích hoạt động của khám phá này, có thể sử dụng phép ẩn dụ của khóa: khóa sẽ là tế bào miễn dịch, sẽ bao quanh và lấy cấu trúc (khóa) ác tính cho đến khi nó bị loại bỏ.
Việc áp dụng liệu pháp này chỉ có thể nếu trước khi các tế bào phòng thủ của sinh vật của bệnh nhân bị loại bỏ. Sau đó, các chuyên gia sửa đổi các tế bào này về mặt di truyền trong phòng thí nghiệm để họ nhận ra khối u và sau đó, tái gắn chúng vào cơ thể .
Liệu pháp mới này, được đặt tên là GIỎI CD22, đã được trải nghiệm ở 21 trẻ em và người lớn, trong đó có 17 người trước đó đã được điều trị bằng liệu pháp miễn dịch CD19. Theo các nhà khoa học, nghiên cứu này có tầm quan trọng rất lớn, vì nó cho thấy khả năng hoạt động của các liệu pháp di truyền khác thích ứng đặc biệt với từng trường hợp.
Ảnh: © JPC-SẢN XUẤT