Kỹ thuật chỉnh sửa gen mang tính cách mạng CRISPR, được công bố trong năm của tạp chí Science.
- Kỹ thuật chỉnh sửa gen CRISPR đã cho thấy sự hứa hẹn trong việc chống lại các bệnh do côn trùng gây ra, đã phá vỡ một trong những trở ngại đối với việc sử dụng nội tạng của lợn để cấy ghép cho người và có thể giúp loại bỏ hơn 5.000 bệnh di truyền hiếm
CRISPR là một phương pháp hiệu quả, linh hoạt và dễ sử dụng, cho phép xóa, giới thiệu và sửa chữa các đoạn gen liên quan đến bệnh tật. Trước khi xuất hiện, việc sửa đổi DNA đòi hỏi rất nhiều thời gian và công việc.
Kỹ thuật chỉnh sửa gen này chưa được phát hiện vào năm 2015 nhưng đã chứng minh tiềm năng của nó trong năm nay trong ba thí nghiệm quan trọng. CRISPR đầu tiên đã sử dụng để sửa đổi một gen trong quần thể côn trùng chỉ trong một vài thế hệ. Cơ chế này có thể rất hữu ích để chống lại bệnh sốt rét và các bệnh truyền qua côn trùng khác.
Thí nghiệm thứ hai kết thúc với 62 retrovirus lợn ngăn cản việc cấy ghép nội tạng lợn ở người (mặc dù có những trở ngại khác).
Thí nghiệm gần đây nhất và cũng là cuộc tranh cãi nhất đã chỉ ra rằng CRISPR có thể sửa đổi các tế bào tạo ra noãn và tinh trùng để ngăn chặn các bất thường di truyền có trong các tế bào này được truyền từ cha mẹ sang con cái. Do đó, CRISPR có thể được sử dụng để loại bỏ 5.000 bệnh di truyền hiếm gặp. Mặc dù việc sử dụng này đã bị cấm ở tất cả các quốc gia đã lập pháp về chủ đề này, các tổ chức khoa học của Vương quốc Anh có ý định sửa đổi luật pháp để cho phép kỹ thuật này.
Jennifer Doudna, một nhà nghiên cứu tại Đại học California ở Berkeley, Hoa Kỳ và Emmanuelle Charpentier hiện đang làm việc tại Viện Sinh học Nhiễm Max Planck, ở Berlin, Đức, là hai nhà phát triển chính của CRISPR, một kỹ thuật đã được tuyên bố khám phá của năm bởi tạp chí khoa học uy tín.
Ảnh: © Pixabay.
Tags:
Thủ TụC Thanh Toán Khác Nhau Bảng chú giải
- Kỹ thuật chỉnh sửa gen CRISPR đã cho thấy sự hứa hẹn trong việc chống lại các bệnh do côn trùng gây ra, đã phá vỡ một trong những trở ngại đối với việc sử dụng nội tạng của lợn để cấy ghép cho người và có thể giúp loại bỏ hơn 5.000 bệnh di truyền hiếm
CRISPR là một phương pháp hiệu quả, linh hoạt và dễ sử dụng, cho phép xóa, giới thiệu và sửa chữa các đoạn gen liên quan đến bệnh tật. Trước khi xuất hiện, việc sửa đổi DNA đòi hỏi rất nhiều thời gian và công việc.
Kỹ thuật chỉnh sửa gen này chưa được phát hiện vào năm 2015 nhưng đã chứng minh tiềm năng của nó trong năm nay trong ba thí nghiệm quan trọng. CRISPR đầu tiên đã sử dụng để sửa đổi một gen trong quần thể côn trùng chỉ trong một vài thế hệ. Cơ chế này có thể rất hữu ích để chống lại bệnh sốt rét và các bệnh truyền qua côn trùng khác.
Thí nghiệm thứ hai kết thúc với 62 retrovirus lợn ngăn cản việc cấy ghép nội tạng lợn ở người (mặc dù có những trở ngại khác).
Thí nghiệm gần đây nhất và cũng là cuộc tranh cãi nhất đã chỉ ra rằng CRISPR có thể sửa đổi các tế bào tạo ra noãn và tinh trùng để ngăn chặn các bất thường di truyền có trong các tế bào này được truyền từ cha mẹ sang con cái. Do đó, CRISPR có thể được sử dụng để loại bỏ 5.000 bệnh di truyền hiếm gặp. Mặc dù việc sử dụng này đã bị cấm ở tất cả các quốc gia đã lập pháp về chủ đề này, các tổ chức khoa học của Vương quốc Anh có ý định sửa đổi luật pháp để cho phép kỹ thuật này.
Jennifer Doudna, một nhà nghiên cứu tại Đại học California ở Berkeley, Hoa Kỳ và Emmanuelle Charpentier hiện đang làm việc tại Viện Sinh học Nhiễm Max Planck, ở Berlin, Đức, là hai nhà phát triển chính của CRISPR, một kỹ thuật đã được tuyên bố khám phá của năm bởi tạp chí khoa học uy tín.
Ảnh: © Pixabay.
