Thứ Sáu, ngày 05 tháng 10 năm 2012
Chất độc của mamba đen, loài rắn độc nhất ở châu Phi, có thể được sử dụng làm thuốc giảm đau mạnh như morphin, nhưng không có tác dụng phụ, theo tạp chí khoa học "Tự nhiên". Nọc độc mamba đen (Dendroaspis polylepis polylepis, tên khoa học của nó) chứa các peptide mà các nhà nghiên cứu đã đặt tên là "mambalgins" và khi tiêm vào chuột đã tạo ra thuốc giảm đau mạnh như morphine.
Tuy nhiên, những loài gặm nhấm này không chịu một số tác dụng phụ phổ biến nhất của morphin, như khó thở, như lời giải thích của nhà nghiên cứu Anne Baron, của "Viện nghiên cứu dược phẩm Moléculaire et Cellulaire" de Valbonne (Pháp) và tác giả chính của bài báo.
"Tác dụng giảm đau của các peptide này cũng mạnh như morphin, nhưng vì chúng không ảnh hưởng đến các thụ thể opioid, nên chúng không có tác dụng phụ", Baron nói.
Vì lý do tương tự, Baron hy vọng rằng chất này không tạo ra sự phụ thuộc hoặc nghiện ở chuột, nhưng khía cạnh này vẫn được xác nhận.
Nghiên cứu trước đây đã kết luận rằng độc tố từ một số loài rắn có thể làm giảm đau bằng cách ức chế sản xuất một loạt các protein được gọi là kênh ion nhạy cảm với axit, được tìm thấy trong hệ thần kinh trung ương và ngoại biên và đóng vai trò cơ bản ở các bang. của nỗi đau dai dẳng.
Hiểu cách thức các kênh này hoạt động là "thiết yếu" để phát triển các thuốc giảm đau mới và tốt hơn, nhà nghiên cứu nói thêm.
Baron nhấn mạnh rằng những chất độc này là "mạnh mẽ và tự nhiên" và "hướng đến những mục tiêu mới đầy hứa hẹn để giải quyết các phương pháp điều trị đau".
Nguồn:
Tags:
Khác Nhau SắC ĐẹP, Vẻ ĐẹP Tình dục
Chất độc của mamba đen, loài rắn độc nhất ở châu Phi, có thể được sử dụng làm thuốc giảm đau mạnh như morphin, nhưng không có tác dụng phụ, theo tạp chí khoa học "Tự nhiên". Nọc độc mamba đen (Dendroaspis polylepis polylepis, tên khoa học của nó) chứa các peptide mà các nhà nghiên cứu đã đặt tên là "mambalgins" và khi tiêm vào chuột đã tạo ra thuốc giảm đau mạnh như morphine.
Tuy nhiên, những loài gặm nhấm này không chịu một số tác dụng phụ phổ biến nhất của morphin, như khó thở, như lời giải thích của nhà nghiên cứu Anne Baron, của "Viện nghiên cứu dược phẩm Moléculaire et Cellulaire" de Valbonne (Pháp) và tác giả chính của bài báo.
"Tác dụng giảm đau của các peptide này cũng mạnh như morphin, nhưng vì chúng không ảnh hưởng đến các thụ thể opioid, nên chúng không có tác dụng phụ", Baron nói.
Vì lý do tương tự, Baron hy vọng rằng chất này không tạo ra sự phụ thuộc hoặc nghiện ở chuột, nhưng khía cạnh này vẫn được xác nhận.
Nghiên cứu trước đây đã kết luận rằng độc tố từ một số loài rắn có thể làm giảm đau bằng cách ức chế sản xuất một loạt các protein được gọi là kênh ion nhạy cảm với axit, được tìm thấy trong hệ thần kinh trung ương và ngoại biên và đóng vai trò cơ bản ở các bang. của nỗi đau dai dẳng.
Hiểu cách thức các kênh này hoạt động là "thiết yếu" để phát triển các thuốc giảm đau mới và tốt hơn, nhà nghiên cứu nói thêm.
Baron nhấn mạnh rằng những chất độc này là "mạnh mẽ và tự nhiên" và "hướng đến những mục tiêu mới đầy hứa hẹn để giải quyết các phương pháp điều trị đau".
Nguồn:
