Thứ Tư, ngày 21 tháng 1 năm 2015.- Bệnh Hemochromatosis có thể có nguồn gốc di truyền hoặc mắc phải, nhưng cả hai đều có thể dự đoán và điều chỉnh.
Tất cả các dư thừa là xấu và sắt cũng không ngoại lệ. Mặc dù nó là một yếu tố không thể thiếu đối với cuộc sống của chúng ta, nhưng khi vượt quá ngưỡng cho phép (hơn năm gram trong cơ thể), nó vượt khỏi tầm kiểm soát và bắt đầu phá hủy các phân tử của các tế bào mà cuối cùng nó phá hủy. Các cơ quan bị ảnh hưởng nhiều nhất bởi tình trạng quá tải sắt này là gan, tuyến tụy, tim, hệ thống nội tiết tố và khớp và đôi khi có thể giết chết, theo Tiến sĩ Albert Altés, chủ tịch Hiệp hội Tây Ban Nha Bệnh huyết sắc tố
Có hai loại bệnh hemochromatosis: di truyền hoặc di truyền và mắc phải, phải được điều trị khác nhau. Đầu tiên là sự thay đổi gen, ảnh hưởng đến một phần nghìn người ở Tây Ban Nha, mặc dù những người cuối cùng sẽ bị tổn thương ít hơn nhiều (một trong 10.000 người bị ảnh hưởng), đó là lý do tại sao nó được coi là "căn bệnh hiếm gặp". Để phát hiện, các xét nghiệm sàng lọc sinh hóa hoặc xét nghiệm hemochromatosis di truyền được sử dụng. Một phần lớn trong số họ được chẩn đoán vì 80 phần trăm là do đột biến gen rất đặc biệt, theo Tiến sĩ Altés, cũng là một nhà huyết học tại Bệnh viện de l'Esperit Sant de Santa Coloma de Gramenet (Barcelona). Liệu pháp cho những trường hợp này, ông nói thêm, có vẻ hơi thời trung cổ, nhưng nó rất hiệu quả. "Đó là về việc tạo ra phlebotomies, bao gồm chiết xuất máu và do đó, sắt, lặp đi lặp lại, " ông nói.
Bệnh hemochromatosis thứ phát ảnh hưởng đến những người do một bệnh lý khác (thalassemia Major, anemias, v.v.) phải trải qua truyền máu liên tục. Liệu pháp này dựa trên các loại thuốc giúp loại bỏ lượng sắt dư thừa trong nước tiểu và phân. "Trong năm ngoái đã có một sự mới lạ tuyệt vời nhờ sự xuất hiện của deferoxamine, được sử dụng mỗi ngày một lần bằng miệng, với kết quả rất tốt. Trước đây, các loại thuốc phải được tiêm", ông nói.
Cuối cùng, Tiến sĩ Altés than thở về lượng máu cần thiết phải loại bỏ vì luật pháp không quy định cụ thể. "Các quy định nói rằng chỉ có thể hiến máu ba tháng một lần, tức là bốn năm một lần. Tuy nhiên, bệnh nhân mắc bệnh hemochromatosis nguyên phát nên trải qua các lần nhổ răng thường xuyên (tối đa hai lần một tuần) bị vứt đi, thay vì lợi dụng chúng, "chuyên gia nói.
Nguồn:
Tags:
Thủ TụC Thanh Toán Sức khỏe Tâm Lý HọC
Tất cả các dư thừa là xấu và sắt cũng không ngoại lệ. Mặc dù nó là một yếu tố không thể thiếu đối với cuộc sống của chúng ta, nhưng khi vượt quá ngưỡng cho phép (hơn năm gram trong cơ thể), nó vượt khỏi tầm kiểm soát và bắt đầu phá hủy các phân tử của các tế bào mà cuối cùng nó phá hủy. Các cơ quan bị ảnh hưởng nhiều nhất bởi tình trạng quá tải sắt này là gan, tuyến tụy, tim, hệ thống nội tiết tố và khớp và đôi khi có thể giết chết, theo Tiến sĩ Albert Altés, chủ tịch Hiệp hội Tây Ban Nha Bệnh huyết sắc tố
Có hai loại bệnh hemochromatosis: di truyền hoặc di truyền và mắc phải, phải được điều trị khác nhau. Đầu tiên là sự thay đổi gen, ảnh hưởng đến một phần nghìn người ở Tây Ban Nha, mặc dù những người cuối cùng sẽ bị tổn thương ít hơn nhiều (một trong 10.000 người bị ảnh hưởng), đó là lý do tại sao nó được coi là "căn bệnh hiếm gặp". Để phát hiện, các xét nghiệm sàng lọc sinh hóa hoặc xét nghiệm hemochromatosis di truyền được sử dụng. Một phần lớn trong số họ được chẩn đoán vì 80 phần trăm là do đột biến gen rất đặc biệt, theo Tiến sĩ Altés, cũng là một nhà huyết học tại Bệnh viện de l'Esperit Sant de Santa Coloma de Gramenet (Barcelona). Liệu pháp cho những trường hợp này, ông nói thêm, có vẻ hơi thời trung cổ, nhưng nó rất hiệu quả. "Đó là về việc tạo ra phlebotomies, bao gồm chiết xuất máu và do đó, sắt, lặp đi lặp lại, " ông nói.
Bệnh hemochromatosis thứ phát ảnh hưởng đến những người do một bệnh lý khác (thalassemia Major, anemias, v.v.) phải trải qua truyền máu liên tục. Liệu pháp này dựa trên các loại thuốc giúp loại bỏ lượng sắt dư thừa trong nước tiểu và phân. "Trong năm ngoái đã có một sự mới lạ tuyệt vời nhờ sự xuất hiện của deferoxamine, được sử dụng mỗi ngày một lần bằng miệng, với kết quả rất tốt. Trước đây, các loại thuốc phải được tiêm", ông nói.
Cuối cùng, Tiến sĩ Altés than thở về lượng máu cần thiết phải loại bỏ vì luật pháp không quy định cụ thể. "Các quy định nói rằng chỉ có thể hiến máu ba tháng một lần, tức là bốn năm một lần. Tuy nhiên, bệnh nhân mắc bệnh hemochromatosis nguyên phát nên trải qua các lần nhổ răng thường xuyên (tối đa hai lần một tuần) bị vứt đi, thay vì lợi dụng chúng, "chuyên gia nói.
Nguồn:
---jaowa-martwica-gowy-koci-udowej.jpg)
