Các nhà khoa học đã phân tích trên chuột các cấu hình gen của một số nhãn hiệu biểu sinh của nhiễm sắc thể - bộ DNA và protein được tìm thấy trong nhân của các tế bào nhân chuẩn - để đáp ứng với một họ thuốc, chất ức chế enzyme histone deacetylase (HDACi), có thể là một công cụ hiệu quả để điều trị các bệnh ảnh hưởng đến hệ thần kinh.
Nghiên cứu, được công bố trên tạp chí Nucleic Acids Research, mô tả tác động gen của HDACi lên hồ sơ acetyl hóa histone, một quá trình liên quan đến sự điều hòa phiên mã hoặc biểu hiện di truyền.
"Cùng nhau, kết quả của chúng tôi làm sáng tỏ cả mối quan hệ giữa biểu hiện gen và acetyl hóa histone, cũng như cơ chế hoạt động của các loại thuốc thần kinh này", Ángel Barco và José López, hai trong số các tác giả làm việc tại Viện Khoa học thần kinh cho biết.
Trong một bài báo thứ hai, được công bố trên Tạp chí Thần kinh học, các nhà nghiên cứu đã xác định lần đầu tiên trong toàn bộ bộ gen, những thay đổi biểu sinh liên quan đến bệnh Huntington và mối quan hệ của nó với sự thất bại trong biểu hiện gen cũng được quan sát thấy trong bệnh lý di truyền này và thoái hóa não.
"Kết quả của các thí nghiệm này cho thấy rằng khiếm khuyết trong phiên mã và acetyl hóa histone là hai biểu hiện độc lập của bệnh ảnh hưởng đến một số lượng lớn gen, nhưng hội tụ ở một số lượng nhỏ gen", Luis Miguel Valor, nhà nghiên cứu giải thích CSIC và tác giả đầu tiên của tác phẩm.
"Những gen bị thay đổi trong cả hai quá trình này đặc biệt quan trọng đối với sự phát triển của bệnh lý và do đó đại diện cho các mục tiêu mới để phát triển thuốc hoặc liệu pháp", Ángel Barco, một tác giả khác cho biết.
Tương tự, nghiên cứu cung cấp manh mối mới để hiểu cơ chế hoạt động của thuốc HDACi trong điều trị bệnh Huntington, do đó, cho phép, do đó, cải thiện tính đặc hiệu của chúng.
Nguồn: www.DiarioSalud.net
