Một nhóm các nhà nghiên cứu Tây Ban Nha lần đầu tiên giải mã được toàn bộ biểu mô của bệnh bạch cầu mãn tính bạch cầu mãn tính, thường gặp nhất ở các nước phương Tây và xác định các tế bào có nguồn gốc bệnh này, giúp cải thiện chẩn đoán bệnh nhân.
Các nhà khoa học Carlos López-Otín, Elías Campo và Iñaki Martín-Subero, cùng với Bộ trưởng Nghiên cứu, Phát triển và Sáng tạo Tây Ban Nha, Carmen Vela, đã trình bày kết quả nghiên cứu của họ ngày hôm nay tại Madrid.
Công việc trước đây của nhóm này đã tập trung vào phân tích các đột biến gen liên quan đến căn bệnh này.
Tuy nhiên, trong cuộc điều tra mới này, họ đã mở rộng quan điểm nghiên cứu về biểu sinh, cho phép họ xác định các tế bào có nguồn gốc bệnh bạch cầu và các cơ chế mới liên quan đến sự phát triển của nó.
López-Otín, người đã giải thích rằng epigenome chịu trách nhiệm điều phối các chức năng của tế bào, cho biết: "Có một chiều thông tin vượt ra ngoài bộ gen được cung cấp".
"Nếu trong các nghiên cứu di truyền trước đây, chúng tôi có thể xác định được hơn một nghìn gen đột biến trong bệnh bạch cầu mãn tính bạch huyết, nghiên cứu về biểu sinh đã tiết lộ hơn một triệu thay đổi biểu sinh trong bệnh này", ông nói.
Đối với nhà nghiên cứu này, đó là một phát hiện "bất ngờ" chỉ ra rằng biểu sinh của các tế bào trải qua quá trình tái lập trình lớn trong quá trình phát triển ung thư.
Nghiên cứu này cung cấp một phương pháp mới để cải thiện chẩn đoán bệnh, theo các tác giả của nó.
Đối với Martín-Subero, người ta đã phát hiện ra rằng các mẫu biểu sinh cho phép phân loại bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu mãn tính bạch huyết thành ba nhóm với một quá trình lâm sàng khác nhau.
Mỗi nhóm lâm sàng duy trì một bộ nhớ biểu sinh của tế bào mà nó bắt nguồn, theo nhà khoa học này, người nói rằng "bệnh bạch cầu với tiên lượng xấu hơn dường như có nguồn gốc từ các tế bào lympho chưa trưởng thành trong khi những tế bào ít tích cực hơn có liên quan đến tế bào lympho trưởng thành."
Thông tin này là chìa khóa để thiết kế các liệu pháp và thúc đẩy cá nhân hóa các phương pháp điều trị, Elías Campo nói.
139 bệnh nhân tham gia nghiên cứu và 26 mẫu máu từ các nhà tài trợ khỏe mạnh đã được sử dụng.
Nguồn:
Tags:
CắT-Và-Con Sự Tái TạO Thủ TụC Thanh Toán
Các nhà khoa học Carlos López-Otín, Elías Campo và Iñaki Martín-Subero, cùng với Bộ trưởng Nghiên cứu, Phát triển và Sáng tạo Tây Ban Nha, Carmen Vela, đã trình bày kết quả nghiên cứu của họ ngày hôm nay tại Madrid.
Công việc trước đây của nhóm này đã tập trung vào phân tích các đột biến gen liên quan đến căn bệnh này.
Tuy nhiên, trong cuộc điều tra mới này, họ đã mở rộng quan điểm nghiên cứu về biểu sinh, cho phép họ xác định các tế bào có nguồn gốc bệnh bạch cầu và các cơ chế mới liên quan đến sự phát triển của nó.
López-Otín, người đã giải thích rằng epigenome chịu trách nhiệm điều phối các chức năng của tế bào, cho biết: "Có một chiều thông tin vượt ra ngoài bộ gen được cung cấp".
"Nếu trong các nghiên cứu di truyền trước đây, chúng tôi có thể xác định được hơn một nghìn gen đột biến trong bệnh bạch cầu mãn tính bạch huyết, nghiên cứu về biểu sinh đã tiết lộ hơn một triệu thay đổi biểu sinh trong bệnh này", ông nói.
Đối với nhà nghiên cứu này, đó là một phát hiện "bất ngờ" chỉ ra rằng biểu sinh của các tế bào trải qua quá trình tái lập trình lớn trong quá trình phát triển ung thư.
Nghiên cứu này cung cấp một phương pháp mới để cải thiện chẩn đoán bệnh, theo các tác giả của nó.
Đối với Martín-Subero, người ta đã phát hiện ra rằng các mẫu biểu sinh cho phép phân loại bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu mãn tính bạch huyết thành ba nhóm với một quá trình lâm sàng khác nhau.
Mỗi nhóm lâm sàng duy trì một bộ nhớ biểu sinh của tế bào mà nó bắt nguồn, theo nhà khoa học này, người nói rằng "bệnh bạch cầu với tiên lượng xấu hơn dường như có nguồn gốc từ các tế bào lympho chưa trưởng thành trong khi những tế bào ít tích cực hơn có liên quan đến tế bào lympho trưởng thành."
Thông tin này là chìa khóa để thiết kế các liệu pháp và thúc đẩy cá nhân hóa các phương pháp điều trị, Elías Campo nói.
139 bệnh nhân tham gia nghiên cứu và 26 mẫu máu từ các nhà tài trợ khỏe mạnh đã được sử dụng.
Nguồn:
