Bệnh Kuru: lời nguyền của những kẻ ăn thịt người

Kuru là một bệnh thoái hóa thần kinh thuộc nhóm bệnh não xốp. Nó được gây ra bởi prion truyền nhiễm. Nó đã được lan truyền trong các bộ lạc của Papua New Guinea, ngày nay, may mắn thay, nó thực tế không còn nữa. May mắn thay - vì cho đến nay vẫn chưa có phương pháp chữa trị bệnh prion nào được phát minh.

Bệnh Kuru được phát hiện vào những năm 1950. Nó còn được gọi là bệnh ăn thịt người vì nó đã gây ra nhiều thiệt hại cho những người thuộc bộ tộc Fore sống ở dãy núi phía Đông của Papua New Guinea. Họ sùng bái nghi lễ ăn thịt đồng loại.

Một từ khác cho kuru là chết cười - do các triệu chứng đặc trưng của bệnh, bao gồm tiếng cười bạo lực, không kiểm soát được.

Não của người quá cố được khoét lỗ, luộc chín rồi ăn. Một cách khác để "kéo dài tuổi thọ" của các thành viên trong bộ tộc là chà xát não của người đã chết vào da của những người thân yêu của họ, đặc biệt là phụ nữ và trẻ em - được đặc ân nhất. Trong cả hai trường hợp, các prion nguy hiểm có thể xâm nhập vào cơ thể con người, các vết xước trên da hoặc niêm mạc bị tổn thương của hệ tiêu hóa là đủ. Đại dịch kuru đã gây ra sự tuyệt chủng của 90% cư dân của những khu định cư nguyên thủy này. Mãi đến những năm 1950, khi việc ăn thịt đồng loại chính thức bị cấm, tỷ lệ mắc bệnh mới bắt đầu giảm dần. Kuru được Daniel Carleton Gajdusek phát hiện và mô tả vào năm 1957, và 20 năm sau ông được trao giải Nobel cho nó. Ông cho thấy nó là một bệnh truyền nhiễm, lây truyền bởi một yếu tố liên quan đến việc ăn thịt đồng loại.

Kuru về cái gì?

Kuru là một bệnh của hệ thần kinh trung ương gây ra bởi các prion gây bệnh và là bệnh não thể xốp đầu tiên được mô tả ở người. Prion gây ra những thay đổi phá hủy trong não và làm mất các tế bào thần kinh. Căn bệnh này rất khó chẩn đoán vì có thể mất đến 40 năm để phát triển và các triệu chứng ban đầu không đặc hiệu.

Prion là gì?

Chúng là những protein đột biến thường tạo thành một phần của lớp vỏ tế bào thần kinh và tế bào bạch cầu (tế bào bạch huyết). Chúng sẽ được phân hủy bởi các enzym và protease tế bào. Tuy nhiên, một đột biến có thể xảy ra dẫn đến các protein này chuyển thành dạng không bị phân hủy bởi protease. Sau đó, chúng tích tụ trong mô thần kinh và gây ra sự phá hủy chậm của nó, tạo ra hình ảnh đặc trưng của những thay đổi về độ xốp.

Prion là tác nhân lây nhiễm độc nhất vô nhị, không phải vi khuẩn hay vi rút. Chúng vẫn chưa được biết đến đối với các nhà khoa học và đã khơi dậy sự ngạc nhiên và say mê của họ trong nhiều năm. Chúng không chứa axit nucleic, chúng không chuyển hóa, nhưng chúng hoạt động giống như một dạng sống của protein. Ngoài ra, chúng có khả năng tự nhân đôi.

Cũng đọc: Các bệnh về tiểu não có thể dẫn đến suy giảm Tập thể dục bảo vệ chống lại bệnh não Lời nguyền của Ondine hoặc hội chứng giảm thông khí bẩm sinh: một bệnh di truyền hiếm gặp

Các mô thần kinh bị nhiễm bệnh của động vật có thể là nguồn lây nhiễm prion.

Priony được phát hiện bởi nhà hóa sinh người Mỹ Stanley B. Prusiner vào những năm 1980. Năm 1997, ông được trao giải Nobel cho nghiên cứu trong đó ông chứng minh rằng những protein này có khả năng lây nhiễm.

Nó cũng có thể bị nhiễm trùng trong các thủ thuật y tế, chẳng hạn như ghép giác mạc, cấy ghép màng cứng hoặc điện cực não, thông qua việc sử dụng các dụng cụ phẫu thuật bị ô nhiễm. Đúng là prion của các loài khác nhau có cấu trúc khác nhau, nhưng có xác suất phá vỡ hàng rào giữa các loài. Ví dụ, người ta nghi ngờ rằng những con bò mắc bệnh BSE (bệnh bò điên) lần đầu tiên sau khi tiêu thụ thức ăn được làm từ não của những con cừu bị nhiễm bệnh phế thải. Tương tự, mèo - biến thể mèo của BSE, mắc phải do ăn thức ăn bị ô nhiễm.

Đáng biết

Bệnh do prion
Tại mọi người:

• Bệnh kuru
• dịch bệnh Creutzfeldt-Jakob
• mất ngủ gia đình gây tử vong (FFI)
• Hội chứng Gerstmann-Straussler-Scheinker (GSS)

Ở động vật:

• scrapie (cừu vụn)
• bệnh bò điên (BSE)

Các triệu chứng bệnh Kuru

Như đã nói, bệnh diễn biến trong thời gian dài, từ vài tháng đến 40 năm. Thông thường - vài tháng. Trong thời gian này, bệnh nhân phát triển:

• cử động không liên tục (mất điều hòa tiểu não)
• run rẩy mạnh mẽ (kuru có nghĩa là run rẩy)
• chuyển động không tự nguyện
• tiểu không kiểm soát và phân
• thay đổi tâm trạng đột ngột - các cơn khóc hoặc cười không kiểm soát được
• rút tiền

Kuru thường diễn ra trong ba giai đoạn. Cái đầu tiên, cái ban đầu, trông giống như bệnh cúm. Bệnh nhân kêu nhức đầu và đau mắt, đau các khớp và tay chân nói chung, sốt, đau họng, nhưng cũng sút cân. Ngoài ra, có các vấn đề về cử động, run chân tay, mất thăng bằng và các cử động mắt không tự chủ và nhịp nhàng đặc trưng.

Trong giai đoạn thứ hai, bệnh nhân không còn khả năng di chuyển độc lập hoặc thậm chí ngồi dậy mà không cần hỗ trợ. Các triệu chứng kể trên ngày càng nặng hơn và người bệnh dần trở nên phụ thuộc hoàn toàn.

Giai đoạn cuối cùng của kuru là chờ chết. Bệnh nhân hoàn toàn bất động, không cầm được nước tiểu hay phân, thức ăn khó di chuyển vào dạ dày. Anh ta buộc phải cười hoặc khóc bằng những cú ném. Bệnh sa sút trí tuệ (dementia) hầu như không gặp ở kuru nên bạn hoàn toàn nhận biết được. Tử vong xảy ra do tiêu diệt toàn bộ sinh vật, chết đói hoặc viêm phổi do hít thở.

Kuru điều trị

Thật không may, vẫn chưa có phương pháp chữa trị hiệu quả nào cho các bệnh do prion gây ra. Tuy nhiên, các nghiên cứu chuyên sâu theo hướng này vẫn đang được tiếp tục. Các phương pháp khác nhau được thử nghiệm, bao gồm liệu pháp dược lý, công nghệ nano, liệu pháp vắc xin hoặc protein.

Phòng chống bệnh prion

Bệnh Prion không lây lan qua các giọt nhỏ, như trường hợp phổ biến đối với các bệnh do vi rút hoặc vi khuẩn. Vì vậy, chúng ta có một cơ hội tốt để ngăn ngừa nhiễm trùng. Bạn có thể chăm sóc nó theo một số cách:

• tuân thủ các quy tắc vệ sinh cơ bản
• tránh ăn thịt không rõ nguồn gốc (ví dụ như từ chợ, không có giấy chứng nhận thú y)
• không sử dụng thịt hoặc thịt có xương trong thức ăn chăn nuôi
• Vì bệnh nhân có nguy cơ bị nhiễm trùng trong quá trình phẫu thuật nên phương pháp dự phòng bệnh prion là cách ly các thiết bị dùng để phẫu thuật não, amidan hoặc ruột thừa cho đến khi có kết quả sinh thiết các cơ quan này để tìm người mang prion.
• kiểm tra các chế phẩm y tế để tìm khả năng nhiễm trùng. Ví dụ, vào năm 2000, Bộ Y tế Anh đã ra lệnh thu hồi vắc-xin phòng bệnh bại liệt uống được sản xuất trên cơ sở huyết thanh của những con bê bị nghi nhiễm bệnh.

Đề xuất bài viết:

Các bệnh giết người nhanh nhất: SỐC, EBOLA, DAMN, SÚT, KHẨN CẤP [GALE ...