Thứ Bảy, ngày 2 tháng 2 năm 2013.- Các nhà nghiên cứu Tây Ban Nha đã phát hiện ra một loại protein đóng vai trò là chất đánh dấu để phát hiện nguy cơ tái phát bệnh xơ cứng cầu thận vô căn và phân đoạn (GFSI), một bệnh thận nghiêm trọng xuất hiện ở 40% những người mắc bệnh đã được cấy ghép Nghiên cứu, trong đó có 14 trung tâm ghép thận tạo nên nhóm cập nhật cấy ghép Tây Ban Nha (Great) đã tham gia, cho phép bệnh nhân tái phát trước, phục vụ áp dụng các biện pháp điều trị khác nhau ngay từ đầu, tốt hơn kết quả.
Nghiên cứu, xuất bản Tạp chí Cấy ghép Hoa Kỳ, đã được lãnh đạo bởi nhóm Sinh lý bệnh học thận của Cibbim-Nanomeesine, Viện nghiên cứu Vall d'Hebron (Vhir) và Dịch vụ Thận của cùng một bệnh viện, người Họ đã phát hiện ra rằng protein A-lb apolipoprotein biến đổi có liên quan đến sự tái phát của GFSI, trung tâm cho biết trong một tuyên bố.
Viêm cầu thận khu trú và phân đoạn không rõ nguồn gốc và có thể có nguyên nhân di truyền hoặc thứ phát như béo phì, tiểu đường, nhiễm HIV, cũng như các nguyên nhân chưa biết khác và được đặc trưng bởi tái phát sau ghép, vì bệnh cũng ảnh hưởng đến người mới thận
GFSI biểu hiện như một tổn thương tiến triển của thận và hình thành mô sẹo dưới dạng cầu thận, tạo ra các bộ lọc nước tiểu, gây khó khăn cho việc loại bỏ các chất độc hại và không cần thiết cho cơ thể.
Nguồn: EP
Vhir đã chỉ ra rằng căn bệnh này chịu trách nhiệm cho 20% ca ghép thận được thực hiện ở Tây Ban Nha, đứng sau bệnh tiểu đường và các tổn thương xuất phát từ tăng huyết áp.
Protein được xác định sẽ cho phép biết nguy cơ tái phát, một điều mà cho đến nay vẫn chưa được biết và đưa ra "khả năng áp dụng ngay lập tức" bằng sáng chế đã được chuyển giao.
"Phát hiện này có thể thay đổi tiến trình của bệnh. Nếu chúng ta hành động ngay lập tức nhờ biết mình có phải đối mặt với tái phát hay không, chúng ta có thể lựa chọn chiến lược điều trị ngăn ngừa mất thận ghép", bác sĩ của Thận học của Vall d'Hebron Carme Catarell.
Nguồn:
Tags:
Sức khỏe Chế Độ Ăn UốNg Và Dinh DưỡNg SắC ĐẹP, Vẻ ĐẹP
Nghiên cứu, xuất bản Tạp chí Cấy ghép Hoa Kỳ, đã được lãnh đạo bởi nhóm Sinh lý bệnh học thận của Cibbim-Nanomeesine, Viện nghiên cứu Vall d'Hebron (Vhir) và Dịch vụ Thận của cùng một bệnh viện, người Họ đã phát hiện ra rằng protein A-lb apolipoprotein biến đổi có liên quan đến sự tái phát của GFSI, trung tâm cho biết trong một tuyên bố.
Viêm cầu thận khu trú và phân đoạn không rõ nguồn gốc và có thể có nguyên nhân di truyền hoặc thứ phát như béo phì, tiểu đường, nhiễm HIV, cũng như các nguyên nhân chưa biết khác và được đặc trưng bởi tái phát sau ghép, vì bệnh cũng ảnh hưởng đến người mới thận
GFSI biểu hiện như một tổn thương tiến triển của thận và hình thành mô sẹo dưới dạng cầu thận, tạo ra các bộ lọc nước tiểu, gây khó khăn cho việc loại bỏ các chất độc hại và không cần thiết cho cơ thể.
Nguồn: EP
Vhir đã chỉ ra rằng căn bệnh này chịu trách nhiệm cho 20% ca ghép thận được thực hiện ở Tây Ban Nha, đứng sau bệnh tiểu đường và các tổn thương xuất phát từ tăng huyết áp.
Protein được xác định sẽ cho phép biết nguy cơ tái phát, một điều mà cho đến nay vẫn chưa được biết và đưa ra "khả năng áp dụng ngay lập tức" bằng sáng chế đã được chuyển giao.
"Phát hiện này có thể thay đổi tiến trình của bệnh. Nếu chúng ta hành động ngay lập tức nhờ biết mình có phải đối mặt với tái phát hay không, chúng ta có thể lựa chọn chiến lược điều trị ngăn ngừa mất thận ghép", bác sĩ của Thận học của Vall d'Hebron Carme Catarell.
Nguồn: