Thứ năm, ngày 31 tháng 1 năm 2013.- Trong một bài báo xuất bản vào Chủ nhật tuần này trên tờ 'Tự nhiên', các nhà nghiên cứu từ Viện nghiên cứu y khoa Sanford-Burnham và Đại học Johns Hopkin, cả ở Hoa Kỳ, trình bày việc tạo ra các tế bào tim trưởng thành nhờ các tế bào từ Da của bệnh nhân thu được trong phòng thí nghiệm theo mô hình bệnh loạn sản loạn nhịp tim của tâm thất phải / bệnh cơ tim phải (DVDA / C). Một công nghệ mới được tạo ra vào năm 2012 bởi giải thưởng Shinya Yamanaka cho phép tạo ra các tế bào cơ tim từ các tế bào của da bệnh nhân, mặc dù các tế bào tim mới được hình thành chủ yếu là chưa trưởng thành, điều này đặt ra câu hỏi về việc liệu có Chúng có thể được sử dụng để bắt chước một căn bệnh xảy ra ở tuổi trưởng thành.
Hầu hết bệnh nhân mắc bệnh tim di truyền này được gọi là loạn sản tâm thất phải / loạn nhịp tim phải (họ không biết rằng họ có vấn đề cho đến khi họ đạt đến 20 tuổi, vì thiếu triệu chứng ở độ tuổi trẻ hơn rất khó khăn Các nhà nghiên cứu nghiên cứu cách DAVD / C phát triển để phát triển các phương pháp điều trị.
Mô hình đã được tạo ra bằng công nghệ Yamanaka và một phương pháp mới để bắt chước sự trưởng thành bằng cách làm cho quá trình trao đổi chất của các tế bào giống như trong trái tim người lớn. "Thật khó để chỉ ra rằng một mô hình của bệnh trên đĩa có liên quan đến lâm sàng đối với bệnh lý của tuổi trưởng thành. Chúng ta chỉ có thể tóm tắt lại các khiếm khuyết của bệnh này khi chúng ta gây ra nó như trong quá trình trao đổi chất của người lớn", phó giáo sư tại Sanford-Burnham và là tác giả chính của nghiên cứu.
Theo ông, đây là một tiến bộ quan trọng khi xem xét rằng các triệu chứng của DAVD / C thường không xuất hiện cho đến khi trưởng thành. "Tuy nhiên, các tế bào gốc mà chúng tôi đang làm việc là phôi trong tự nhiên", ông nói. Để thiết lập mô hình này, Chen đã làm việc với các bác sĩ tim mạch Daniel Judge, Joseph Marino và Hugh Calkins của Đại học Johns Hopkins, nơi có một trong những hồ sơ lớn nhất về bệnh nhân mắc DAVD / C trên thế giới.
"Hiện tại không có cách điều trị nào để ngăn chặn sự tiến triển của DAVD / C, một rối loạn hiếm gặp ảnh hưởng đến vận động viên. Với mô hình mới này, chúng tôi hy vọng chúng tôi đang trên đường phát triển các liệu pháp tốt hơn cho căn bệnh này", phó giáo sư nói và Giám đốc y tế của Trung tâm điều trị bệnh tim di truyền tại Đại học Y khoa Johns Hopkins.
Để tái tạo một người DAVD độc đáo và duy nhất trong phòng thí nghiệm, trước tiên, nhóm nghiên cứu đã lấy các mẫu da từ các bệnh nhân mắc DAVD / C với một số đột biến nhất định được cho là có liên quan đến căn bệnh này. Tiếp theo, kỹ thuật Yamanaka đã được thực hiện: việc bổ sung một vài phân tử đánh dấu đồng hồ phát triển trong các tế bào biểu mô trưởng thành này, tạo ra tương tự như các tế bào phôi phôi đa năng cảm ứng (iPS).
Sau đó, các nhà nghiên cứu đã tạo ra các tế bào iPS tạo ra nguồn cung cấp tế bào cơ tim không giới hạn từ các bệnh nhân cụ thể. Những tế bào tim phôi thai này đã đạt được cùng với các đột biến gen của bệnh nhân ban đầu.
Tuy nhiên, trong gần một năm, nhóm nghiên cứu không thể lấy được các tế bào cơ tim để cho thấy bất kỳ dấu hiệu nào của bệnh. Cuối cùng, nhóm nghiên cứu đã phát hiện ra rằng sự trưởng thành trao đổi chất là chìa khóa để tạo ra tín hiệu DAVD / C, một bệnh trưởng thành, trong các tế bào phôi, vì các tế bào cơ tim của thai nhi sử dụng glucose (đường) làm Nguồn năng lượng chính, trái ngược với các tế bào cơ tim trưởng thành, thích sử dụng chất béo để tạo ra năng lượng, vì vậy các nhà nghiên cứu đã áp dụng một số loại cocktail để kích hoạt sự thay đổi này đối với sự trao đổi chất ở người trưởng thành.
Sau khi thử nghiệm thêm, họ phát hiện ra rằng sự cố trao đổi chất là trung tâm của bệnh DAVD / C. Mặt khác, nhóm của Chen đã tìm ra mảnh ghép cuối cùng, theo đó các bệnh nhân cụ thể của các tế bào cơ tim hoạt động giống như bệnh nhân mắc DAVD / C: sự bất hoạt quá mức của một protein gọi là PPAR g, đưa ra các mục tiêu mới Dược lý tiềm năng để điều trị bệnh lý.
Nguồn:
Tags:
Tình dục Tâm Lý HọC Sức khỏe
Hầu hết bệnh nhân mắc bệnh tim di truyền này được gọi là loạn sản tâm thất phải / loạn nhịp tim phải (họ không biết rằng họ có vấn đề cho đến khi họ đạt đến 20 tuổi, vì thiếu triệu chứng ở độ tuổi trẻ hơn rất khó khăn Các nhà nghiên cứu nghiên cứu cách DAVD / C phát triển để phát triển các phương pháp điều trị.
Mô hình đã được tạo ra bằng công nghệ Yamanaka và một phương pháp mới để bắt chước sự trưởng thành bằng cách làm cho quá trình trao đổi chất của các tế bào giống như trong trái tim người lớn. "Thật khó để chỉ ra rằng một mô hình của bệnh trên đĩa có liên quan đến lâm sàng đối với bệnh lý của tuổi trưởng thành. Chúng ta chỉ có thể tóm tắt lại các khiếm khuyết của bệnh này khi chúng ta gây ra nó như trong quá trình trao đổi chất của người lớn", phó giáo sư tại Sanford-Burnham và là tác giả chính của nghiên cứu.
Theo ông, đây là một tiến bộ quan trọng khi xem xét rằng các triệu chứng của DAVD / C thường không xuất hiện cho đến khi trưởng thành. "Tuy nhiên, các tế bào gốc mà chúng tôi đang làm việc là phôi trong tự nhiên", ông nói. Để thiết lập mô hình này, Chen đã làm việc với các bác sĩ tim mạch Daniel Judge, Joseph Marino và Hugh Calkins của Đại học Johns Hopkins, nơi có một trong những hồ sơ lớn nhất về bệnh nhân mắc DAVD / C trên thế giới.
"Hiện tại không có cách điều trị nào để ngăn chặn sự tiến triển của DAVD / C, một rối loạn hiếm gặp ảnh hưởng đến vận động viên. Với mô hình mới này, chúng tôi hy vọng chúng tôi đang trên đường phát triển các liệu pháp tốt hơn cho căn bệnh này", phó giáo sư nói và Giám đốc y tế của Trung tâm điều trị bệnh tim di truyền tại Đại học Y khoa Johns Hopkins.
Để tái tạo một người DAVD độc đáo và duy nhất trong phòng thí nghiệm, trước tiên, nhóm nghiên cứu đã lấy các mẫu da từ các bệnh nhân mắc DAVD / C với một số đột biến nhất định được cho là có liên quan đến căn bệnh này. Tiếp theo, kỹ thuật Yamanaka đã được thực hiện: việc bổ sung một vài phân tử đánh dấu đồng hồ phát triển trong các tế bào biểu mô trưởng thành này, tạo ra tương tự như các tế bào phôi phôi đa năng cảm ứng (iPS).
Sau đó, các nhà nghiên cứu đã tạo ra các tế bào iPS tạo ra nguồn cung cấp tế bào cơ tim không giới hạn từ các bệnh nhân cụ thể. Những tế bào tim phôi thai này đã đạt được cùng với các đột biến gen của bệnh nhân ban đầu.
Tuy nhiên, trong gần một năm, nhóm nghiên cứu không thể lấy được các tế bào cơ tim để cho thấy bất kỳ dấu hiệu nào của bệnh. Cuối cùng, nhóm nghiên cứu đã phát hiện ra rằng sự trưởng thành trao đổi chất là chìa khóa để tạo ra tín hiệu DAVD / C, một bệnh trưởng thành, trong các tế bào phôi, vì các tế bào cơ tim của thai nhi sử dụng glucose (đường) làm Nguồn năng lượng chính, trái ngược với các tế bào cơ tim trưởng thành, thích sử dụng chất béo để tạo ra năng lượng, vì vậy các nhà nghiên cứu đã áp dụng một số loại cocktail để kích hoạt sự thay đổi này đối với sự trao đổi chất ở người trưởng thành.
Sau khi thử nghiệm thêm, họ phát hiện ra rằng sự cố trao đổi chất là trung tâm của bệnh DAVD / C. Mặt khác, nhóm của Chen đã tìm ra mảnh ghép cuối cùng, theo đó các bệnh nhân cụ thể của các tế bào cơ tim hoạt động giống như bệnh nhân mắc DAVD / C: sự bất hoạt quá mức của một protein gọi là PPAR g, đưa ra các mục tiêu mới Dược lý tiềm năng để điều trị bệnh lý.
Nguồn:
