Chủ nhật, ngày 9 tháng 2 năm 2014. - Các nhà khoa học tại Viện Gladstone, San Francisco, California, Hoa Kỳ, đã phát triển một kỹ thuật trên mô hình động vật có thể thay thế các tế bào bị phá hủy bởi bệnh tiểu đường loại 1. Phát hiện, được công bố trên Tế bào gốc, là một bước quan trọng nhằm giải phóng bệnh nhân khỏi những mũi tiêm phải được tiêm suốt đời.
Bệnh tiểu đường loại 1, thường xuất hiện trong thời thơ ấu, là do sự phá hủy các tế bào beta, một loại tế bào thường tồn tại trong tuyến tụy và sản xuất ra một loại hormone gọi là insulin mà cơ quan của cơ thể khó hấp thụ đường, như glucose, từ máu. Bệnh có thể được kiểm soát bằng cách đo nồng độ glucose và tiêm insulin, mặc dù giải pháp tốt hơn là thay thế các tế bào beta bị thiếu. Tuy nhiên, những tế bào này khó có thể xuất hiện, vì vậy các nhà nghiên cứu đã tập trung vào công nghệ tế bào gốc như một cách để tạo ra chúng.
"Y học tái sinh có thể cung cấp một nguồn tế bào beta chức năng sản xuất insulin không giới hạn có thể được cấy ghép vào bệnh nhân", Tiến sĩ Sheng Đinh, cũng là giáo sư tại Đại học California, San Francisco (UCSF) nói. "Nhưng những nỗ lực trước đây để tạo ra một lượng lớn tế bào beta khỏe mạnh và phát triển một hệ thống khả thi vẫn chưa hoàn toàn thành công. Vì vậy, chúng tôi đã thực hiện một cách tiếp cận hơi khác", ông giải thích.
Một trong những thách thức chính đối với việc tạo ra một lượng lớn tế bào beta là các tế bào này có khả năng tái tạo hạn chế, vì vậy một khi chúng trưởng thành, rất khó để sản xuất thêm. Vì vậy, nhóm các nhà nghiên cứu của công trình này đã quyết định lùi một bước trong vòng đời của tế bào.
Các nhà khoa học đã thu thập các tế bào da, được gọi là nguyên bào sợi, từ chuột trong phòng thí nghiệm và sau đó, bằng cách sử dụng 'cocktail' các phân tử và các yếu tố tái lập trình, đã biến các nguyên bào sợi này thành các tế bào tương tự như tế bào nội tiết, là một loại tế bào được tìm thấy trong phôi sớm và cuối cùng chúng trưởng thành trong các cơ quan chính của cơ thể, bao gồm cả tuyến tụy.
"Bằng cách sử dụng một loại cocktail hóa học khác, chúng tôi đã biến đổi các tế bào nội tiết này thành các tế bào bắt chước các tế bào của tuyến tụy như lúc ban đầu, chúng tôi gọi là PPLC, " học giả sau tiến sĩ của Gladstone, Ke Li, tác giả chính của bài báo nói.
"Mục tiêu ban đầu của chúng tôi là xem liệu chúng tôi có thể đưa các PPLC này trưởng thành vào các tế bào, giống như tế bào beta, phản ứng với các tín hiệu hóa học chính xác và quan trọng nhất là tiết ra insulin. Và các thí nghiệm ban đầu của chúng tôi, được thực hiện trên một tấm từ Petri, họ tiết lộ rằng họ đã làm điều đó ", ông tiếp tục.
Sau đó, nhóm nghiên cứu muốn xem liệu điều tương tự có xảy ra trên mô hình động vật sống hay không, vì vậy họ đã cấy PPLC ở những con chuột bị biến đổi thành tăng đường huyết (mức glucose cao), một chỉ số chính của bệnh tiểu đường.
Một "mối quan hệ trực tiếp" giữa ghép PPLC và giảm đường huyết
"Chỉ một tuần sau khi cấy ghép, nồng độ glucose của động vật bắt đầu giảm dần xuống mức bình thường - Ke Li tiếp tục. Và khi chúng tôi loại bỏ các tế bào được cấy ghép, chúng tôi thấy một đỉnh glucose ngay lập tức, cho thấy mối quan hệ trực tiếp giữa Cấy ghép PPLC và giảm đường huyết. "
Khi nhóm nghiên cứu phân tích những con chuột tám tuần sau khi cấy ghép, họ quan sát thấy PPLC đã nhường chỗ cho các tế bào beta tiết insulin đầy đủ chức năng. "Những kết quả này chỉ làm nổi bật sức mạnh của các phân tử nhỏ trong quá trình tái lập trình tế bào và là bằng chứng về nguyên tắc rằng một ngày nào đó chúng có thể được sử dụng như một phương pháp trị liệu cá nhân hóa ở bệnh nhân", Sheng Đinh nói.
"Tôi đặc biệt hào hứng với ý tưởng chuyển những kết quả này vào hệ thống của con người", Matthias Hebrok, một trong những tác giả nghiên cứu và giám đốc của Trung tâm Tiểu đường UCSF nói. "Trước mắt, công nghệ này trong tế bào người có thể mang lại những tiến bộ đáng kể trong sự hiểu biết của chúng tôi về cách các khiếm khuyết tế bào beta vốn có gây ra bệnh tiểu đường, tiếp cận đáng kể phương pháp chữa trị rất cần thiết. "
Nguồn:
Tags:
Thủ TụC Thanh Toán gia đình Tình dục
Bệnh tiểu đường loại 1, thường xuất hiện trong thời thơ ấu, là do sự phá hủy các tế bào beta, một loại tế bào thường tồn tại trong tuyến tụy và sản xuất ra một loại hormone gọi là insulin mà cơ quan của cơ thể khó hấp thụ đường, như glucose, từ máu. Bệnh có thể được kiểm soát bằng cách đo nồng độ glucose và tiêm insulin, mặc dù giải pháp tốt hơn là thay thế các tế bào beta bị thiếu. Tuy nhiên, những tế bào này khó có thể xuất hiện, vì vậy các nhà nghiên cứu đã tập trung vào công nghệ tế bào gốc như một cách để tạo ra chúng.
"Y học tái sinh có thể cung cấp một nguồn tế bào beta chức năng sản xuất insulin không giới hạn có thể được cấy ghép vào bệnh nhân", Tiến sĩ Sheng Đinh, cũng là giáo sư tại Đại học California, San Francisco (UCSF) nói. "Nhưng những nỗ lực trước đây để tạo ra một lượng lớn tế bào beta khỏe mạnh và phát triển một hệ thống khả thi vẫn chưa hoàn toàn thành công. Vì vậy, chúng tôi đã thực hiện một cách tiếp cận hơi khác", ông giải thích.
Một trong những thách thức chính đối với việc tạo ra một lượng lớn tế bào beta là các tế bào này có khả năng tái tạo hạn chế, vì vậy một khi chúng trưởng thành, rất khó để sản xuất thêm. Vì vậy, nhóm các nhà nghiên cứu của công trình này đã quyết định lùi một bước trong vòng đời của tế bào.
Các nhà khoa học đã thu thập các tế bào da, được gọi là nguyên bào sợi, từ chuột trong phòng thí nghiệm và sau đó, bằng cách sử dụng 'cocktail' các phân tử và các yếu tố tái lập trình, đã biến các nguyên bào sợi này thành các tế bào tương tự như tế bào nội tiết, là một loại tế bào được tìm thấy trong phôi sớm và cuối cùng chúng trưởng thành trong các cơ quan chính của cơ thể, bao gồm cả tuyến tụy.
"Bằng cách sử dụng một loại cocktail hóa học khác, chúng tôi đã biến đổi các tế bào nội tiết này thành các tế bào bắt chước các tế bào của tuyến tụy như lúc ban đầu, chúng tôi gọi là PPLC, " học giả sau tiến sĩ của Gladstone, Ke Li, tác giả chính của bài báo nói.
"Mục tiêu ban đầu của chúng tôi là xem liệu chúng tôi có thể đưa các PPLC này trưởng thành vào các tế bào, giống như tế bào beta, phản ứng với các tín hiệu hóa học chính xác và quan trọng nhất là tiết ra insulin. Và các thí nghiệm ban đầu của chúng tôi, được thực hiện trên một tấm từ Petri, họ tiết lộ rằng họ đã làm điều đó ", ông tiếp tục.
Sau đó, nhóm nghiên cứu muốn xem liệu điều tương tự có xảy ra trên mô hình động vật sống hay không, vì vậy họ đã cấy PPLC ở những con chuột bị biến đổi thành tăng đường huyết (mức glucose cao), một chỉ số chính của bệnh tiểu đường.
Một "mối quan hệ trực tiếp" giữa ghép PPLC và giảm đường huyết
"Chỉ một tuần sau khi cấy ghép, nồng độ glucose của động vật bắt đầu giảm dần xuống mức bình thường - Ke Li tiếp tục. Và khi chúng tôi loại bỏ các tế bào được cấy ghép, chúng tôi thấy một đỉnh glucose ngay lập tức, cho thấy mối quan hệ trực tiếp giữa Cấy ghép PPLC và giảm đường huyết. "
Khi nhóm nghiên cứu phân tích những con chuột tám tuần sau khi cấy ghép, họ quan sát thấy PPLC đã nhường chỗ cho các tế bào beta tiết insulin đầy đủ chức năng. "Những kết quả này chỉ làm nổi bật sức mạnh của các phân tử nhỏ trong quá trình tái lập trình tế bào và là bằng chứng về nguyên tắc rằng một ngày nào đó chúng có thể được sử dụng như một phương pháp trị liệu cá nhân hóa ở bệnh nhân", Sheng Đinh nói.
"Tôi đặc biệt hào hứng với ý tưởng chuyển những kết quả này vào hệ thống của con người", Matthias Hebrok, một trong những tác giả nghiên cứu và giám đốc của Trung tâm Tiểu đường UCSF nói. "Trước mắt, công nghệ này trong tế bào người có thể mang lại những tiến bộ đáng kể trong sự hiểu biết của chúng tôi về cách các khiếm khuyết tế bào beta vốn có gây ra bệnh tiểu đường, tiếp cận đáng kể phương pháp chữa trị rất cần thiết. "
Nguồn:
