Thứ hai, ngày 18 tháng 11 năm 2013.- Nhóm Ung thư và Bệnh lý phân tử thuộc Viện nghiên cứu của Bệnh viện Đại học Vall d''sronron (VHIR), do Tiến sĩ Matilde Lleonart dẫn đầu, đã phát hiện ra vai trò nổi bật của microRNA hoặc chuỗi vật liệu di truyền, miR-125b, trong quá trình sản xuất khối u liên quan đến ung thư vú.
Phát hiện đã cho phép phát hiện 4 protein mục tiêu trong khối u vú. Kết quả nghiên cứu, được tài trợ bởi Quỹ BBVA, đã được công bố trên Plos One.
MicroRNA có khả năng điều chỉnh sự biểu hiện của hàng trăm gen. Cụ thể, ngày nay người ta đã biết rằng hơn một nửa số gen trong bộ gen của chúng ta được điều chỉnh bởi microRNA, vì vậy nghiên cứu của họ không bắt buộc và tất cả các giả thuyết đều chỉ ra vai trò chính của chúng trong quá trình tạo khối u. Nghiên cứu tốt nhất là tập trung vào đặc tính sinh học và chức năng của microRNA có biểu hiện rất khác nhau khi so sánh mô bình thường và mô khối u của cùng một bệnh nhân.
Nhóm VHIR đã làm việc trong nhiều năm để nghiên cứu các microRNA thể hiện bản thân khác nhau trong mô bình thường và mô khối u của các loại khối u khác nhau. Chỉ với mô hình biểu hiện của các phân tử microRNA nhỏ này, các nhà nghiên cứu mới có thể dự đoán một cách mù quáng, mà không biết mô của nguồn gốc, nếu đó là mô khối u. Tính hữu ích của microRNA không chỉ giới hạn ở tiên lượng mà còn trong chẩn đoán và điều trị.
Công việc được thực hiện ở Vall d''nebron là mục tiêu cuối cùng của nó để mô tả các microRNA trị liệu để loại bỏ các quá trình ác tính. Nhóm đã xác định được tới 35 microRNA khác nhau trong ung thư vú. Đây là những chuỗi vật liệu di truyền, theo Tiến sĩ Lleonart, "đại diện cho một chữ ký phân tử và do đó, biểu hiện của nó, là đại diện cho bệnh ác tính, vì có nhiều gen mà chúng hoạt động."
Dòng nghiên cứu này đã bắt đầu công việc thử nghiệm từ các khối u ở người, miR-125b là điểm khác biệt nhất khi so sánh mô khối u với mô vú bình thường. Sau đó, tác dụng của miR-125b đối với các dòng tế bào ung thư vú khác nhau với mức độ gây ung thư khác nhau đã được so sánh. Theo cách này, bốn gen -CK2- ?, ENPEP, CCNK và MEGF9- đã được phát hiện trên đó miR-125b có khả năng hoạt động và tạo ra protein mục tiêu trong các quá trình ung thư vú.
Chúng là các gen bao gồm từ các thụ thể màng chưa biết, đến các protein kinase phổ quát. Những gì miR-125b làm là ức chế các protein do sự biểu hiện của các gen này.
Cho đến nay, có hơn một trăm mục tiêu điều trị đang được nghiên cứu trong các thử nghiệm lâm sàng và tiền lâm sàng, nhưng chỉ có hiệu quả của hai mục tiêu trong ung thư vú đã được chứng minh: thuốc ức chế sự biểu hiện quá mức của thụ thể HER2 và thụ thể nội tiết Với kết quả của nghiên cứu này, Tiến sĩ Lleonart kết luận rằng "bốn protein mục tiêu mới được xác định với các dòng tế bào in vitro đã được tìm thấy có vai trò liên quan đến khối u vú in vivo, mở ra hướng nghiên cứu về con đường trị liệu mới trên. các protein được xác định, hầu hết chúng chưa được biết đến cho đến bây giờ. " Cụ thể, một trong những protein này, CK2-?, Đã được xác định là yếu tố tiên lượng trong bệnh ung thư vú, biểu hiện của nó có thể giúp các bác sĩ lâm sàng xác định sự xâm lấn của khối u vú.
Nguồn:
Tags:
Các LoạI ThuốC gia đình Tình dục
Phát hiện đã cho phép phát hiện 4 protein mục tiêu trong khối u vú. Kết quả nghiên cứu, được tài trợ bởi Quỹ BBVA, đã được công bố trên Plos One.
MicroRNA có khả năng điều chỉnh sự biểu hiện của hàng trăm gen. Cụ thể, ngày nay người ta đã biết rằng hơn một nửa số gen trong bộ gen của chúng ta được điều chỉnh bởi microRNA, vì vậy nghiên cứu của họ không bắt buộc và tất cả các giả thuyết đều chỉ ra vai trò chính của chúng trong quá trình tạo khối u. Nghiên cứu tốt nhất là tập trung vào đặc tính sinh học và chức năng của microRNA có biểu hiện rất khác nhau khi so sánh mô bình thường và mô khối u của cùng một bệnh nhân.
Nhóm VHIR đã làm việc trong nhiều năm để nghiên cứu các microRNA thể hiện bản thân khác nhau trong mô bình thường và mô khối u của các loại khối u khác nhau. Chỉ với mô hình biểu hiện của các phân tử microRNA nhỏ này, các nhà nghiên cứu mới có thể dự đoán một cách mù quáng, mà không biết mô của nguồn gốc, nếu đó là mô khối u. Tính hữu ích của microRNA không chỉ giới hạn ở tiên lượng mà còn trong chẩn đoán và điều trị.
Công việc được thực hiện ở Vall d''nebron là mục tiêu cuối cùng của nó để mô tả các microRNA trị liệu để loại bỏ các quá trình ác tính. Nhóm đã xác định được tới 35 microRNA khác nhau trong ung thư vú. Đây là những chuỗi vật liệu di truyền, theo Tiến sĩ Lleonart, "đại diện cho một chữ ký phân tử và do đó, biểu hiện của nó, là đại diện cho bệnh ác tính, vì có nhiều gen mà chúng hoạt động."
Dòng nghiên cứu này đã bắt đầu công việc thử nghiệm từ các khối u ở người, miR-125b là điểm khác biệt nhất khi so sánh mô khối u với mô vú bình thường. Sau đó, tác dụng của miR-125b đối với các dòng tế bào ung thư vú khác nhau với mức độ gây ung thư khác nhau đã được so sánh. Theo cách này, bốn gen -CK2- ?, ENPEP, CCNK và MEGF9- đã được phát hiện trên đó miR-125b có khả năng hoạt động và tạo ra protein mục tiêu trong các quá trình ung thư vú.
Chúng là các gen bao gồm từ các thụ thể màng chưa biết, đến các protein kinase phổ quát. Những gì miR-125b làm là ức chế các protein do sự biểu hiện của các gen này.
Cho đến nay, có hơn một trăm mục tiêu điều trị đang được nghiên cứu trong các thử nghiệm lâm sàng và tiền lâm sàng, nhưng chỉ có hiệu quả của hai mục tiêu trong ung thư vú đã được chứng minh: thuốc ức chế sự biểu hiện quá mức của thụ thể HER2 và thụ thể nội tiết Với kết quả của nghiên cứu này, Tiến sĩ Lleonart kết luận rằng "bốn protein mục tiêu mới được xác định với các dòng tế bào in vitro đã được tìm thấy có vai trò liên quan đến khối u vú in vivo, mở ra hướng nghiên cứu về con đường trị liệu mới trên. các protein được xác định, hầu hết chúng chưa được biết đến cho đến bây giờ. " Cụ thể, một trong những protein này, CK2-?, Đã được xác định là yếu tố tiên lượng trong bệnh ung thư vú, biểu hiện của nó có thể giúp các bác sĩ lâm sàng xác định sự xâm lấn của khối u vú.
Nguồn: