Famogast®

1 viên bột. chứa 20 mg hoặc 40 mg famotidine. Chế phẩm có chứa màu đỏ cochineal (E124).

Hoạt động

Một chất ức chế cạnh tranh của các thụ thể histamine H2 được tìm thấy trong thành tế bào thành. Famotidine ức chế sự tiết axit clohydric, cũng được kích thích bởi thức ăn và pentagastrin, và làm giảm nồng độ pepsin trong dịch vị. Thời gian tác dụng của một liều famotidine duy nhất là 10-12 giờ. Khoảng 40-50% liều famotidine uống được hấp thu qua đường tiêu hóa. Cmax sau một liều duy nhất 40 mg là 199,2 + 61,8 ng / ml và xảy ra sau khoảng 1-3 giờ Thức ăn hoặc thuốc kháng acid không ảnh hưởng đáng kể đến sự hấp thu của thuốc. Famotidine đi vào sữa và tối thiểu vào dịch não tủy. Nó được chuyển hóa ở gan bằng quá trình oxy hóa S, chủ yếu thành famotidine sulfoxide không hoạt động. T0,5 trung bình ở người lớn có chức năng thận bình thường dao động trong khoảng 2,5-4 giờ, trong khi nó kéo dài hơn ở bệnh nhân suy thận. Chất này được bài tiết dưới dạng không đổi qua nước tiểu. Một lượng nhỏ chế phẩm được bài tiết dưới dạng sulfoxit. Famotidine không thể được loại bỏ khỏi cơ thể bằng cách thẩm tách máu.

Liều lượng

Bằng miệng. Người lớn. Loét tá tràng: 40 mg trước khi đi ngủ trong 4-8 tuần. Ở hầu hết bệnh nhân, phục hồi sau 4 tuần điều trị. Nếu cần thiết, liệu pháp có thể kéo dài đến 8 tuần Phòng ngừa tái phát loét tá tràng: 20 mg ngay trước khi đi ngủ. Các bệnh liên quan đến tiết quá nhiều acid (hội chứng Zollinger-Ellison): ban đầu 20 mg, cứ 6 giờ một lần. Loét dạ dày: thường uống 40 mg ngay trước khi đi ngủ. Phục hồi đạt được sau 4-8 tuần điều trị.Bệnh trào ngược dạ dày-thực quản: điều trị các triệu chứng trong đợt bệnh trào ngược dạ dày-thực quản: 20 mg x 2 lần / ngày x 6-12 tuần. Hầu hết bệnh nhân cảm thấy đỡ sau 2 tuần điều trị. Nếu bệnh trào ngược dạ dày thực quản đã dẫn đến ăn mòn hoặc loét thực quản: thường là 40 mg x 2 lần / ngày trong 6-12 tuần. Phòng ngừa tái phát bệnh trào ngược dạ dày thực quản và xuất hiện các vết ăn mòn hoặc loét trong quá trình trào ngược dạ dày: 20 mg x 2 lần / ngày. Trẻ em: Chưa xác định được tính an toàn và hiệu quả của famotidine ở trẻ em. Các nhóm bệnh nhân đặc biệt. Để tránh tích tụ quá mức ở bệnh nhân suy thận trung bình hoặc nặng, liều famotidine có thể giảm xuống còn một nửa liều hoặc khoảng cách dùng thuốc có thể kéo dài đến 36-48 giờ, tùy thuộc vào đáp ứng lâm sàng của bệnh nhân. Sử dụng cho bệnh nhân cao tuổi cũng như bệnh nhân trẻ tuổi.

Chỉ định

Bệnh viêm loét dạ dày, tá tràng. Để ngăn ngừa loét tá tràng tái phát sau khi dạng hoạt động của nó đã được chữa khỏi. Các điều kiện liên quan đến việc sản xuất quá nhiều axit chua (hội chứng Zollinger-Ellison). Điều trị bệnh trào ngược dạ dày-thực quản. Để ngăn chặn bệnh trào ngược thực quản quay trở lại và sự xói mòn hoặc loét của bệnh trào ngược dạ dày-thực quản.

Chống chỉ định

Quá mẫn với famotidine hoặc với bất kỳ tá dược nào. Đã quan sát thấy nhạy cảm chéo trong nhóm hợp chất này, do đó, không nên dùng famotidine cho bệnh nhân có tiền sử quá mẫn với các thuốc kháng H2 khác.

Các biện pháp phòng ngừa

Trước khi bắt đầu điều trị ở bệnh nhân loét dạ dày, cần loại trừ bản chất ung thư của nó (điều trị bằng famotidine có thể che dấu các triệu chứng của ung thư dạ dày). Vì famotidine được thải trừ chủ yếu qua thận, nên thận trọng khi dùng cho bệnh nhân suy thận. Liều nên giảm xuống 20 mg mỗi đêm, CCr là <10 ml / phút. Tính an toàn và hiệu quả của chế phẩm ở trẻ em chưa được nghiên cứu. Khi famotidine được dùng cho bệnh nhân cao tuổi trong các thử nghiệm lâm sàng, không quan sát thấy sự gia tăng tỷ lệ mắc bệnh hoặc thay đổi loại phản ứng phụ liên quan đến thuốc. Không cần điều chỉnh liều chỉ dựa trên độ tuổi. Trong trường hợp sử dụng liều cao trong thời gian dài, nên theo dõi hình ảnh máu và chức năng gan. Trong trường hợp mắc bệnh loét dạ dày tá tràng lâu năm, tránh ngừng thuốc đột ngột sau khi đã giảm các triệu chứng. Do nội dung của cochineal đỏ, chế phẩm có thể gây ra phản ứng dị ứng.

Hoạt động không mong muốn

Thường gặp: nhức đầu, chóng mặt, táo bón, tiêu chảy. Ít gặp: chán ăn, khó tiêu, khô miệng, buồn nôn và / hoặc nôn mửa, khó chịu hoặc đầy bụng, đầy hơi, phát ban, ngứa, nổi mề đay, mệt mỏi. Rất hiếm: giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu, mất bạch cầu hạt, giảm bạch cầu trung tính, phản ứng quá mẫn (bao gồm phản vệ, phù mạch, co thắt phế quản), rối loạn tâm thần thoáng qua bao gồm trầm cảm, lo lắng, kích động, mất phương hướng, lú lẫn và ảo giác, giảm ham muốn tình dục, mất ngủ , co giật, động kinh nặng (đặc biệt ở bệnh nhân suy thận), chứng mê sảng, buồn ngủ, viêm phổi kẽ (đôi khi gây tử vong), bất thường men gan, viêm gan, vàng da ứ mật, rụng tóc, hội chứng Stevens-Johnson / hoại tử nhiễm độc bong biểu bì đôi khi gây tử vong, đau khớp, co cứng cơ, blốc nhĩ thất sau khi tiêm tĩnh mạch chất đối kháng thụ thể H2 qua đường tĩnh mạch, kéo dài khoảng QT (đặc biệt ở bệnh nhân suy thận), liệt dương, tức ngực. Các trường hợp hiếm gặp của nữ hóa tuyến vú đã được quan sát thấy, tuy nhiên, trong các thử nghiệm lâm sàng có đối chứng, tỷ lệ mắc bệnh không lớn hơn ở những bệnh nhân được điều trị bằng giả dược.

Mang thai và cho con bú

Việc sử dụng famotidine trong thời kỳ mang thai không được khuyến cáo, do đó chế phẩm này chỉ có thể được sử dụng trong thời kỳ mang thai nếu thực sự cần thiết. Trước khi quyết định sử dụng famotidine trong thời kỳ mang thai, bác sĩ nên cân nhắc giữa lợi ích tiềm năng và rủi ro có thể xảy ra khi sử dụng. Phụ nữ đang cho con bú nên ngừng sử dụng famotidine hoặc cho con bú vì famotidine đi vào sữa mẹ.

Bình luận

Ở một số bệnh nhân, các tác dụng phụ từ thần kinh trung ương (ví dụ như chóng mặt) đã được quan sát thấy có thể làm suy giảm chức năng tâm sinh lý. Nếu bị ảnh hưởng, bạn không nên lái xe hoặc vận hành máy móc.

Tương tác

Famotidine không có tương tác quan trọng về mặt lâm sàng. Nó không tương tác với các thuốc được chuyển hóa bởi hệ thống enzym cytochrom P-450 (ví dụ: warfarin, theophylline, phenytoin, diazepam, propranolol, aminophenazone, phenazone). Sự hấp thu của ketoconazole và itraconazole có thể bị giảm. Ketoconazole nên được dùng 2 giờ trước khi dùng famotidine. Thuốc kháng axit có thể làm giảm sự hấp thu của famotidine và dẫn đến giảm nồng độ famotidine trong huyết thanh. Vì vậy, nên dùng famotidine 1-2 giờ trước khi dùng thuốc kháng acid. Sử dụng probenecid có thể làm chậm quá trình đào thải famotidine. Nên tránh dùng đồng thời famotidine và probenecid. Nên tránh dùng đồng thời sucralfate trong vòng 2 giờ sau khi dùng famotidine. Sự thay đổi pH dạ dày có thể ảnh hưởng đến sinh khả dụng của một số thuốc, làm giảm hấp thu atazanavir. Thức ăn có thể làm giảm nhẹ sinh khả dụng của famotidine không có liên quan về mặt lâm sàng. Các nghiên cứu đã không chỉ ra sự gia tăng dự kiến ​​về nồng độ cồn trong máu sau khi uống rượu.

Giá bán

Famogast®, giá 100% PLN 21,48

Chế phẩm có chứa chất: Famotidine