1 liều (0,5 ml) chứa không ít hơn 30 IU độc tố bạch hầu hấp phụ trên nhôm hydroxit.
Tên | Nội dung của gói | Hoạt chất | Giá 100% | Sửa đổi lần cuối |
Thuốc chủng ngừa bệnh bạch hầu hấp phụ D | 1 lọ 10 ml, van để tiêm | Độc tố bạch hầu | 2019-04-05 |
Hoạt động
Thuốc chủng ngừa bệnh bạch hầu, được hấp phụ (trên hydroxit nhôm ngậm nước). Độc tố này thu được bằng cách khử hoạt tính bằng formaldehyde của độc tố bạch hầu có nguồn gốc từ việc nuôi cấy vi khuẩn Corynebacterium diphtheriae. Độc tố vẫn giữ được các đặc tính kháng nguyên của độc tố bản địa. Loại bỏ khả năng gây bệnh, nó gây ra phản ứng từ hệ thống miễn dịch bao gồm việc sản xuất các kháng thể cụ thể và kích hoạt các cơ chế cho phép hình thành trí nhớ miễn dịch. Các đặc tính miễn dịch của vắc-xin được tăng cường nhờ tác dụng bổ trợ của nhôm hydroxit. Mức độ thích hợp của kháng thể miễn dịch bảo vệ chống lại nhiễm trùng bạch hầu có được sau khi áp dụng tất cả các liều theo Chương trình tiêm chủng bảo vệ. Vắc xin đáp ứng các yêu cầu của WHO và Dược điển Châu Âu đối với vắc xin phòng bệnh bạch hầu.
Liều lượng
Sâu dưới da (vào cơ delta hoặc đùi trước). Tiêm phòng cơ bản. Trẻ em đến 2 tuổi: 2 liều 0,5 ml cách nhau 4-6 tuần, liều thứ 3 (0,3 ml) 6-12 tháng sau liều thứ 2. Trẻ từ 2-6 tuổi: 2 liều 0,3 ml cách nhau 4-6 tuần, liều thứ 3 (0,3 ml) 6-12 tháng sau liều thứ 2. Tiêm chủng: liều 0,2 ml ở trẻ em từ 6 tuổi khi tiêm chủng chính đã được ghi nhận (trong trường hợp tiêm liều thứ 3 trong 2 năm). Bác sĩ quyết định về lịch dùng thuốc sau khi phân tích cẩn thận về quá trình tiêm chủng nhắc lại chính và bệnh bạch hầu. Cách cho. Không vượt quá liều 0,5 ml.
Chỉ định
Tiêm chủng chủ động cho trẻ em phòng bệnh bạch hầu do có chỉ định dịch tễ theo Chương trình tiêm chủng bảo vệ.
Chống chỉ định
Quá mẫn với hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào. Bệnh cấp tính với sốt; nhiễm trùng nhẹ không phải là chống chỉ định tiêm chủng. Các bệnh mãn tính trong giai đoạn đợt cấp - trong những trường hợp này, nên tiêm phòng sau khi đợt cấp của bệnh đã thuyên giảm. Nếu có bất kỳ trường hợp chống chỉ định nào đối với việc tiêm vắc xin D - Adsorbed Bạch hầu, thì nên cân nhắc giữa nguy cơ sử dụng vắc xin này với nguy cơ nhiễm trùng.
Các biện pháp phòng ngừa
Việc tiêm phòng phải được khai thác trước tiền sử bệnh (đặc biệt chú ý đến các lần tiêm phòng trước đó và bất kỳ tác dụng phụ nào có thể do chúng gây ra) và khám sức khỏe. Trong trường hợp bị sốc phản vệ sau khi tiêm chủng, bệnh nhân cần được điều trị thích hợp ngay lập tức. Ở trẻ em đang điều trị ức chế miễn dịch hoặc bị suy giảm miễn dịch, đáp ứng với vắc xin có thể giảm - nên hoãn tiêm chủng cho đến khi kết thúc điều trị và đo mức độ kháng thể chống bệnh bạch hầu sau khi tiêm chủng. Cần tính đến nguy cơ ngừng thở và cần theo dõi chức năng hô hấp trong 48-72 giờ khi tiêm các liều vắc xin chính ở trẻ rất non tháng (tuổi thai ≤ 28 tuần), đặc biệt ở những trẻ có triệu chứng hô hấp chưa trưởng thành. Do những lợi ích đáng kể của việc tiêm chủng ở nhóm trẻ sơ sinh này, không nên trì hoãn hoặc trì hoãn việc tiêm chủng. Do thành phần thiomersal, vắc xin có thể gây ra các phản ứng dị ứng. Hãy chắc chắn rằng con bạn đã từng bị hoặc có bất kỳ phản ứng dị ứng nào đã biết, và đã phát triển bất kỳ vấn đề sức khỏe nào sau lần tiêm chủng trước đó. Không dùng đường nội mạch. Đảm bảo kim không đi vào mạch máu. Sau khi tiêm chủng, trẻ nên được theo dõi y tế trong 30 phút.
Hoạt động không mong muốn
Không biết: nhức đầu; ngưng thở ở trẻ sinh rất non (sinh ≤ 28 tuần tuổi thai); sốt, khó chịu, đỏ, sưng và / hoặc đau tại chỗ tiêm - các triệu chứng này thường biến mất sau 24 - 48 giờ.
Mang thai và cho con bú
Không áp dụng. Thuốc chủng này chỉ được sử dụng cho trẻ em.
Tương tác
Vắc xin này có thể được sử dụng đồng thời với các vắc xin khác theo Chương trình Tiêm chủng Bảo vệ và với các globulin miễn dịch, nếu cần. Các loại vắc xin và globulin miễn dịch khác nhau được tiêm cùng lúc nên được tiêm vào các vị trí khác nhau trên cơ thể bằng cách sử dụng ống tiêm và kim tiêm riêng biệt. Đáp ứng với vắc xin có thể bị suy giảm ở những bệnh nhân đang điều trị bằng thuốc ức chế miễn dịch hoặc suy giảm miễn dịch. Trong trường hợp này, nên hoãn tiêm chủng cho đến khi kết thúc đợt điều trị và đo nồng độ kháng thể chống bệnh bạch hầu sau khi tiêm chủng.
Chế phẩm có chứa chất: Độc tố bạch hầu
Thuốc được hoàn lại: KHÔNG