Nhận xét của prof. Przemysław Mitkowski về quy định của Bộ trưởng Bộ Y tế

Ngày 10/01/2019, Bộ Y tế thông báo Bộ trưởng Bộ Y tế, GS. Łukasz Szumowski đã ký sắc lệnh đưa các dịch vụ chăm sóc sức khỏe mới vào danh sách các quyền lợi được đảm bảo trong lĩnh vực điều trị tại bệnh viện. Trong số đó có quy trình cấy / thay thế toàn bộ máy khử rung tim dưới da (S-ICD).

Nhờ quy định của Bộ trưởng Bộ Y tế, kết thúc quy trình đánh giá S-ICD kéo dài nhiều tháng, chúng tôi có thể sớm đưa ra phương pháp này cho bệnh nhân có nhu cầu.

Là một cộng đồng các bác sĩ tim mạch điều trị rối loạn nhịp tim, thông qua giáo dục, thử nghiệm lâm sàng và phổ biến khoa học, trong nhiều năm, chúng tôi đã hỗ trợ các phương pháp điều trị sáng tạo và khả năng tiếp cận phổ biến với phương pháp điều trị hiện đại cho tất cả bệnh nhân của chúng tôi.

Máy khử rung tim hoàn toàn dưới da (S-ICD) là một phương pháp mang lại lợi ích cụ thể cho những bệnh nhân không thể sử dụng hệ thống ICD tĩnh mạch cổ điển hoặc có liên quan đến tăng nguy cơ biến chứng. Thuốc có thể được sử dụng cho bệnh nhân loạn nhịp thất sau một đợt ngừng tim và bệnh nhân suy tim và giảm sức co bóp thất trái hoặc các bệnh lý khác có nguy cơ đột tử do tim cao.

S-ICD được khuyên dùng trong các tình huống đặc biệt - nó được cung cấp cho những bệnh nhân bị suy giảm khả năng tiếp cận tĩnh mạch đến tim (chẳng hạn như do huyết khối hoặc bất thường giải phẫu bẩm sinh), bệnh nhân có biến chứng nhiễm trùng liên quan đến cấy ghép máy khử rung tim (ICD) truyền thống, cũng như những người trẻ tuổi đối với những người, do tuổi thọ dài của họ, sự chậm trễ trong việc sử dụng hệ thống tĩnh mạch làm đường dẫn vào điện cực khử rung tim có thể làm giảm các vấn đề sức khỏe liên quan đến nó trong nhiều năm. Ở những bệnh nhân đủ tiêu chuẩn để cấy ghép S-ICD, có thể không có chỉ định tạo nhịp vĩnh viễn.

Lợi ích của liệu pháp này sẽ đặc biệt có lợi cho những bệnh nhân có nguy cơ tử vong sớm do loạn nhịp tim, trong đó việc sử dụng hệ thống máy khử rung tim truyền tĩnh mạch cổ điển sẽ có nguy cơ biến chứng cao và những bệnh nhân do điều kiện giải phẫu không thể nhận được thiết bị tiêu chuẩn.

Cho đến nay, thủ tục này không được bao gồm trong rổ quyền lợi được đảm bảo và phải được cấp vốn riêng lẻ với sự đồng ý của người chi trả. Việc đánh giá và sắp xếp các quy định về trình độ cho quy trình này, theo quy định của Bộ trưởng Bộ Y tế, sẽ cho phép tiếp cận tối ưu với S-ICD cho những bệnh nhân cần hình thức trị liệu này nhất.