Thứ ba, ngày 25 tháng 3 năm 2014.- Claudio Soto, một nhà nghiên cứu người Chile tại Đại học Texas, là tác giả chính của một nghiên cứu cho thấy hiệu quả của một kỹ thuật mới để xác định các đoạn protein có thể là chìa khóa trong chẩn đoán Alzheimer.
Công trình, được công bố trên tạp chí Tế bào báo cáo, chỉ ra rằng phương pháp mới có nghĩa là sự cải thiện trong đánh giá căn bệnh này, hiện được phát hiện ở giai đoạn rất tiến bộ.
"Hiện nay, chẩn đoán bệnh Alzheimer chủ yếu được thực hiện thông qua kiểm tra lâm sàng, sử dụng các kỹ thuật quét não và đo dịch não tủy. Vấn đề chính là điều này chỉ đạt được ở những bệnh nhân có triệu chứng, trong đó bệnh nhân chỉ có triệu chứng, trong đó đã có một sự suy giảm đáng kể của bộ não, "Claudio Soto giải thích với Sinc.
Nguyên nhân của căn bệnh này chưa được biết chính xác nhưng các nhà khoa học đã chỉ ra sự tích tụ trong não của các cụm protein không khớp - chẳng hạn như các tập hợp của amyloid và rối loạn sợi thần kinh.
"Nghiên cứu này dựa trên việc phát hiện oligomers A? Tiền chất của các mảng amyloid điển hình của bệnh Alzheimer. Những cấu trúc này được coi là gia vị độc hại gây tổn thương thần kinh trong não của bệnh nhân", ông nói thêm. Soto
Công trình mới không cho thấy phương pháp này sớm hơn phương pháp truyền thống vì chỉ có các mẫu từ bệnh nhân được chẩn đoán mắc bệnh được sử dụng. "Tuy nhiên, người ta cho rằng oligomers được tạo ra nhiều năm hoặc có thể hàng thập kỷ trước khi xuất hiện các mảng và triệu chứng lâm sàng", nhà nghiên cứu nói.
Trong nghiên cứu, nhóm nghiên cứu từ Đại học Texas, hợp tác với các nhà thần kinh học tại Đại học Milan, đã sử dụng một kỹ thuật mà họ đã phát triển để phát hiện các protein chịu trách nhiệm về các bệnh prion như bò điên.
Đó là một công nghệ có tên là Protein Misfold Cyclic Amplifying (PMCA) phát hiện sự hiện diện của các protein dị dạng đặc trưng của loại bệnh này.
Việc sử dụng phương pháp này trong bệnh Alzheimer cho thấy hiệu quả cao của nó trong việc định vị các oligomers A? ở nồng độ rất thấp, theo nghiên cứu.
Các tác giả đã có thể phân biệt giữa bệnh nhân Alzheimer và các bệnh thoái hóa thần kinh khác với tỷ lệ sai sót thấp.
Theo các nhà nghiên cứu, bước tiếp theo sẽ là điều chỉnh việc sử dụng công nghệ này trong các mẫu máu và nước tiểu để đạt được phương pháp ít xâm lấn hơn.
Soto tin rằng "để đưa phương pháp này vào ứng dụng lâm sàng, sẽ cần phải thực hiện thêm nhiều nghiên cứu với số lượng lớn mẫu thử. Cũng cần phân tích xem liệu kỹ thuật mới này có khả năng phát hiện oligomers ở những người có nguy cơ mắc bệnh Alzheimer cao trước các triệu chứng hay không. xuất hiện lâm sàng. "
"Giải pháp cho bệnh Alzheimer là phát hiện sớm để xác định quá trình bệnh trước khi tổn thương não là không thể đảo ngược", nhà thần kinh học kết luận.
Trên thế giới, Alzheimer là nguyên nhân gây mất trí nhớ phổ biến nhất ở người già. Theo dữ liệu từ Viện Thống kê Quốc gia, căn bệnh này là nguyên nhân gây tử vong đứng hàng thứ tư trong năm 2012 tại Tây Ban Nha, 13.015 người chết, tăng 9, 3% so với năm 2011.
Nguồn:
Tags:
Tình DụC Tình dục SắC ĐẹP, Vẻ ĐẹP
Công trình, được công bố trên tạp chí Tế bào báo cáo, chỉ ra rằng phương pháp mới có nghĩa là sự cải thiện trong đánh giá căn bệnh này, hiện được phát hiện ở giai đoạn rất tiến bộ.
"Hiện nay, chẩn đoán bệnh Alzheimer chủ yếu được thực hiện thông qua kiểm tra lâm sàng, sử dụng các kỹ thuật quét não và đo dịch não tủy. Vấn đề chính là điều này chỉ đạt được ở những bệnh nhân có triệu chứng, trong đó bệnh nhân chỉ có triệu chứng, trong đó đã có một sự suy giảm đáng kể của bộ não, "Claudio Soto giải thích với Sinc.
Nguyên nhân của căn bệnh này chưa được biết chính xác nhưng các nhà khoa học đã chỉ ra sự tích tụ trong não của các cụm protein không khớp - chẳng hạn như các tập hợp của amyloid và rối loạn sợi thần kinh.
"Nghiên cứu này dựa trên việc phát hiện oligomers A? Tiền chất của các mảng amyloid điển hình của bệnh Alzheimer. Những cấu trúc này được coi là gia vị độc hại gây tổn thương thần kinh trong não của bệnh nhân", ông nói thêm. Soto
Công trình mới không cho thấy phương pháp này sớm hơn phương pháp truyền thống vì chỉ có các mẫu từ bệnh nhân được chẩn đoán mắc bệnh được sử dụng. "Tuy nhiên, người ta cho rằng oligomers được tạo ra nhiều năm hoặc có thể hàng thập kỷ trước khi xuất hiện các mảng và triệu chứng lâm sàng", nhà nghiên cứu nói.
Trong nghiên cứu, nhóm nghiên cứu từ Đại học Texas, hợp tác với các nhà thần kinh học tại Đại học Milan, đã sử dụng một kỹ thuật mà họ đã phát triển để phát hiện các protein chịu trách nhiệm về các bệnh prion như bò điên.
Đó là một công nghệ có tên là Protein Misfold Cyclic Amplifying (PMCA) phát hiện sự hiện diện của các protein dị dạng đặc trưng của loại bệnh này.
Việc sử dụng phương pháp này trong bệnh Alzheimer cho thấy hiệu quả cao của nó trong việc định vị các oligomers A? ở nồng độ rất thấp, theo nghiên cứu.
Các tác giả đã có thể phân biệt giữa bệnh nhân Alzheimer và các bệnh thoái hóa thần kinh khác với tỷ lệ sai sót thấp.
Theo các nhà nghiên cứu, bước tiếp theo sẽ là điều chỉnh việc sử dụng công nghệ này trong các mẫu máu và nước tiểu để đạt được phương pháp ít xâm lấn hơn.
Soto tin rằng "để đưa phương pháp này vào ứng dụng lâm sàng, sẽ cần phải thực hiện thêm nhiều nghiên cứu với số lượng lớn mẫu thử. Cũng cần phân tích xem liệu kỹ thuật mới này có khả năng phát hiện oligomers ở những người có nguy cơ mắc bệnh Alzheimer cao trước các triệu chứng hay không. xuất hiện lâm sàng. "
"Giải pháp cho bệnh Alzheimer là phát hiện sớm để xác định quá trình bệnh trước khi tổn thương não là không thể đảo ngược", nhà thần kinh học kết luận.
Trên thế giới, Alzheimer là nguyên nhân gây mất trí nhớ phổ biến nhất ở người già. Theo dữ liệu từ Viện Thống kê Quốc gia, căn bệnh này là nguyên nhân gây tử vong đứng hàng thứ tư trong năm 2012 tại Tây Ban Nha, 13.015 người chết, tăng 9, 3% so với năm 2011.
Nguồn:
-pod-kontrol.jpg)
