Thứ ba, ngày 4 tháng 11 năm 2013.- Một loại vắc-xin thử nghiệm cuối cùng có thể trở thành vắc-xin cho virus hợp bào hô hấp (RSV), nguyên nhân chính gây bệnh và nhập viện ở trẻ sơ sinh ảnh hưởng đến hàng ngàn trẻ em mỗi mùa đông. Dữ liệu về hợp chất này, được công bố trên Science, cho thấy nó "có hiệu quả cao" ở động vật và các thử nghiệm lâm sàng đã được thiết kế để thử nghiệm nó ở người.
Nhiễm vi-rút này là thực sự quan trọng. Bởi vì nó là nguyên nhân phổ biến nhất của viêm phế quản (viêm đường dẫn khí nhỏ trong phổi) và viêm phổi ở trẻ em dưới một tuổi và nhập viện ở trẻ em dưới năm tuổi. Nó dễ dàng truyền theo khu vực trong các trường học và vườn ươm.
Theo dữ liệu từ Hiệp hội Nhi khoa Tây Ban Nha, tại Tây Ban Nha, người ta ước tính rằng nhiễm trùng RSV có nguồn gốc hàng năm từ 15.000 đến 20.000 ca cấp cứu nhi khoa và 7.000 đến 14.000 ca nhập viện. Và số trẻ em bị giết vì nhiễm RSV được ước tính ở nước ta từ 70 đến 250 mỗi năm. Trên toàn cầu, người ta ước tính rằng RSV chịu trách nhiệm cho gần 7 phần trăm ca tử vong ở trẻ từ 1 tháng đến 1 tuổi, chỉ có sốt rét giết chết nhiều trẻ em trong độ tuổi này. Những người khác có nguy cơ mắc bệnh nghiêm trọng sau khi nhiễm RSV là những người trên 65 tuổi và những người có hệ thống miễn dịch bị tổn thương.
"Hầu hết các bệnh phổ biến hiện nay có thể được ngăn ngừa nhờ các chương trình tiêm chủng, nhưng vắc-xin chống lại RSV đã khó nắm bắt trong nhiều năm", giám đốc Viện Dị ứng và Bệnh truyền nhiễm Quốc gia Hoa Kỳ, Anthony S nói. Fauci, người cũng nhấn mạnh rằng công việc này cũng rất phù hợp vì nó cung cấp một tầm nhìn mới về cách sử dụng thông tin cấu trúc để thiết kế vắc-xin cho các bệnh do virus khác, chẳng hạn như HIV.
Những gì nhóm của Jason S. McLellan đã làm là làm việc với thông tin đã biết: chúng tôi biết, họ giải thích rằng một protein có tên glycoprotein F có trong màng RSV là mục tiêu của các kháng thể ở trạng thái tiền hợp nhất (khi nó ở trên bề mặt virus của nó), nhưng không ở trạng thái sau hợp hạch (sau khi vào tế bào). Do đó, các nhà nghiên cứu đã thao túng một vị trí cụ thể trong cấu trúc của quá trình tổng hợp protein - được gọi là vị trí kháng nguyên bằng không - và sau đó thử nghiệm hợp chất của nó trên chuột và khỉ. Mục tiêu là tiêm chủng cho động vật để xem protein F đột biến nào (đóng vai trò là kháng nguyên) tạo ra phản ứng bảo vệ tốt nhất.
Kết quả rất rõ ràng: chủng ngừa với cấu trúc tiền hợp nhất tại vị trí kháng nguyên bằng 0 tạo ra kháng thể gấp 10 lần so với chủng ngừa bằng glycoprotein sau phản ứng tổng hợp, hiện đang được sử dụng trong vắc-xin ứng cử viên hàng đầu cho virus này. Điều đó đã có trong các thử nghiệm lâm sàng.
"Các dữ liệu này chứng minh rằng thông tin thu được về sinh học cấu trúc đã cung cấp kiến thức cần thiết để giải câu đố miễn dịch và cho phép chúng tôi áp dụng các kết quả để giải quyết vấn đề sức khỏe cộng đồng trong thế giới thực", một nhà nghiên cứu khác, Barney S. Graham
Nguồn:
Tags:
Sức khỏe Các LoạI ThuốC CắT-Và-Con
Nhiễm vi-rút này là thực sự quan trọng. Bởi vì nó là nguyên nhân phổ biến nhất của viêm phế quản (viêm đường dẫn khí nhỏ trong phổi) và viêm phổi ở trẻ em dưới một tuổi và nhập viện ở trẻ em dưới năm tuổi. Nó dễ dàng truyền theo khu vực trong các trường học và vườn ươm.
Theo dữ liệu từ Hiệp hội Nhi khoa Tây Ban Nha, tại Tây Ban Nha, người ta ước tính rằng nhiễm trùng RSV có nguồn gốc hàng năm từ 15.000 đến 20.000 ca cấp cứu nhi khoa và 7.000 đến 14.000 ca nhập viện. Và số trẻ em bị giết vì nhiễm RSV được ước tính ở nước ta từ 70 đến 250 mỗi năm. Trên toàn cầu, người ta ước tính rằng RSV chịu trách nhiệm cho gần 7 phần trăm ca tử vong ở trẻ từ 1 tháng đến 1 tuổi, chỉ có sốt rét giết chết nhiều trẻ em trong độ tuổi này. Những người khác có nguy cơ mắc bệnh nghiêm trọng sau khi nhiễm RSV là những người trên 65 tuổi và những người có hệ thống miễn dịch bị tổn thương.
"Hầu hết các bệnh phổ biến hiện nay có thể được ngăn ngừa nhờ các chương trình tiêm chủng, nhưng vắc-xin chống lại RSV đã khó nắm bắt trong nhiều năm", giám đốc Viện Dị ứng và Bệnh truyền nhiễm Quốc gia Hoa Kỳ, Anthony S nói. Fauci, người cũng nhấn mạnh rằng công việc này cũng rất phù hợp vì nó cung cấp một tầm nhìn mới về cách sử dụng thông tin cấu trúc để thiết kế vắc-xin cho các bệnh do virus khác, chẳng hạn như HIV.
Protein chính
Những gì nhóm của Jason S. McLellan đã làm là làm việc với thông tin đã biết: chúng tôi biết, họ giải thích rằng một protein có tên glycoprotein F có trong màng RSV là mục tiêu của các kháng thể ở trạng thái tiền hợp nhất (khi nó ở trên bề mặt virus của nó), nhưng không ở trạng thái sau hợp hạch (sau khi vào tế bào). Do đó, các nhà nghiên cứu đã thao túng một vị trí cụ thể trong cấu trúc của quá trình tổng hợp protein - được gọi là vị trí kháng nguyên bằng không - và sau đó thử nghiệm hợp chất của nó trên chuột và khỉ. Mục tiêu là tiêm chủng cho động vật để xem protein F đột biến nào (đóng vai trò là kháng nguyên) tạo ra phản ứng bảo vệ tốt nhất.
Kết quả rất rõ ràng: chủng ngừa với cấu trúc tiền hợp nhất tại vị trí kháng nguyên bằng 0 tạo ra kháng thể gấp 10 lần so với chủng ngừa bằng glycoprotein sau phản ứng tổng hợp, hiện đang được sử dụng trong vắc-xin ứng cử viên hàng đầu cho virus này. Điều đó đã có trong các thử nghiệm lâm sàng.
"Các dữ liệu này chứng minh rằng thông tin thu được về sinh học cấu trúc đã cung cấp kiến thức cần thiết để giải câu đố miễn dịch và cho phép chúng tôi áp dụng các kết quả để giải quyết vấn đề sức khỏe cộng đồng trong thế giới thực", một nhà nghiên cứu khác, Barney S. Graham
Nguồn:
