Các nhà khoa học đã tiến hành nghiên cứu trên chuột để trả lời một câu hỏi quan trọng - tại sao một số con nghiện nhanh hơn những con khác. Câu trả lời là gì?
Các nhà khoa học tại Viện Nghiên cứu Hàn Quốc đã phát hiện ra rằng các thụ thể dopamine D2 (DRD2) trong các tế bào thần kinh cholinergic (CHIN) đóng một vai trò quan trọng trong việc nghiện cocaine.
Nghiện ma túy là một chứng rối loạn tâm thần trong đó “người đó” tìm kiếm và sử dụng ma túy một cách ám ảnh, bất chấp tác hại của chúng. Khi được tiêu thụ, ma túy làm tăng nồng độ dopamine - trong hệ thống tưởng thưởng của não, và kích hoạt các thụ thể dopamine, từ đó gây ra cảm giác thèm ma túy dữ dội.
Chúng tôi khuyên bạn nên: Chết vì dùng quá liều - một hỗn hợp gây chết người giữa ma túy, ma túy và rượu
Giải thích các điều khoản:
Dopamine: Một chất dẫn truyền thần kinh được giải phóng trong não khi một người được thưởng hoặc tiếp xúc với chất gây nghiện. Nó thường được gọi là "hormone khoái cảm" hoặc "hormone hạnh phúc".
Thụ thể dopamine: Một thụ thể trên màng tế bào đặc biệt liên kết và đáp ứng với dopamine
Có phải ai cũng nghiện như nhau không?
Có sự khác biệt cá nhân trong việc nghiện ma tuý. Một số người dễ bị nghiện hơn khi tiếp xúc với liều lượng tương tự của thuốc gây nghiện. Tuy nhiên, cơ chế sinh học thần kinh của hiện tượng này vẫn còn khó nắm bắt.
Chúng tôi khuyến nghị: Đồng nghiện: triệu chứng và cách điều trị
Các nhà khoa học đang tiến hành thí nghiệm trên chuột để đưa ra câu trả lời về cơ chế hoạt động của cơn nghiện. - Bằng cách kiểm tra sự biểu hiện gen trên toàn bộ bộ gen bên trong CHIN, xảy ra ở các thực thể riêng lẻ khác nhau, chúng tôi đã tạo ra một lĩnh vực nghiên cứu tiên phong về chứng nghiện - rút kinh nghiệm - Là một phần của nghiên cứu sâu hơn, chúng tôi sẽ tiếp tục nghiên cứu cơ chế phân tử chi tiết cơ bản làm thế nào động vật nghiện biểu hiện tăng biểu hiện của DRD2. Việc tìm kiếm các ứng cử viên thuốc có thể kiểm soát độ nhạy như vậy bằng cách điều chỉnh hoạt động của thụ thể ACh có thể là một kế hoạch khả thi khác trong tương lai.
