Bác sĩ sẽ yêu cầu bạn xét nghiệm máu khi mang thai. Công thức máu toàn thân nên được lặp lại, nhưng cũng thực hiện các xét nghiệm máu chuyên biệt: HIV, nhiễm toxoplasma, đường huyết và hormone thai kỳ. Tìm hiểu khi nào mỗi lần xét nghiệm máu được thực hiện trong thai kỳ và cách giải thích kết quả
Hình thái trong thai kỳ được thực hiện hàng tháng. Xét nghiệm máu này dành cho Hãy cho bác sĩ biết số lượng hồng cầu của bạn. Thiếu chúng có nghĩa là thiếu máu, một tình trạng nguy hiểm cho bạn và thai nhi đang phát triển. Với một lượng nhỏ hồng cầu, thai nhi có nguy cơ bị thiếu oxy, dẫn đến sự phát triển bất thường của nó. Nếu bạn bị phát hiện thiếu máu, bác sĩ có thể khuyên bạn bổ sung thêm axit folic, các vitamin khác và sắt.
Kết quả hình thái bình thường
- HCT (hematocrit): 37-47 phần trăm
- HGB (huyết sắc tố): 12–14 g / 100 ml
- RBC (tế bào hồng cầu): 4-5 triệu mm3
- WBC (bạch cầu): 4.000–9.000 tính bằng mm3
- PTL (tiểu cầu): 140-440 nghìn tính bằng mm3
Làm thế nào để tôi chuẩn bị cho một xét nghiệm máu?
Xét nghiệm máu chuyên biệt trong thai kỳ
- Xét nghiệm hormone thai kỳ (estriol, hCG và AFP): bác sĩ sẽ chỉ định xét nghiệm này chủ yếu nếu bạn tìm thấy bất kỳ bất thường nào trong sự phát triển của thai kỳ; mức độ bất thường của các hormone này có thể có nghĩa là con bạn có nhiều nguy cơ phát triển các vấn đề như hội chứng Down. Tuy nhiên, kết quả cuối cùng không xác định rằng một khiếm khuyết như vậy sẽ xuất hiện.
- Thử nghiệm dung nạp glucose: Vì phụ nữ mong có con có thể phát triển Tiểu đường thai kỳ, xét nghiệm đường huyết là một kiểm tra định kỳ và được thực hiện vào mỗi ba tháng cuối của thai kỳ. Nếu bạn có lượng đường trong máu cao (bình thường là không quá 125 mg% khi bụng đói), đã từng có lượng đường trong máu cao trong lần mang thai trước, hoặc em bé của bạn bắt đầu phát triển nhanh chóng và tăng cân nhiều hơn so với chỉ định trong thời gian mang thai - bác sĩ có thể yêu cầu bạn thực hiện một bài kiểm tra dung nạp glucose. Sau đó, xét nghiệm máu sau khi uống một liều lượng glucose thích hợp.
- Xét nghiệm HIV: đây không phải là xét nghiệm bắt buộc; bạn có thể hỏi bác sĩ nếu bạn nghĩ rằng bạn có thể đã tiếp xúc với vi rút này. Việc phát hiện ra nó trong máu không có nghĩa là em bé của bạn cũng sẽ bị nhiễm trùng, nhưng các bác sĩ sẽ chuẩn bị đúng cách cho ca sinh nở.
- Xét nghiệm Toxoplasmosis: nghiên cứu bắt buộc. Điều trị kháng sinh có thể cần thiết nếu có kháng thể kháng IgG và IgM toxoplasma trong máu.
- Xét nghiệm kháng thể cytomegalovirus: xét nghiệm không bắt buộc nhưng được khuyến khích. Chúng thường được thực hiện sớm trong thai kỳ và ba tháng một lần sau đó. Cytomegaly có thể dẫn đến tổn thương nghiêm trọng, thậm chí gây tử vong cho thai nhi.
