Chức năng bình thường của gen Dardarin - được đặt tên theo từ tiếng Basque "dardara", run rẩy - hoặc cách đột biến của nó gây ra bệnh Parkinson đã khiến các nhà khoa học tò mò từ lâu.
Ángel Raya, một nhà nghiên cứu tại Viện Bioengineering của Catalonia (IBEC), hợp tác với các chuyên gia Ý và Mỹ, đã nghiên cứu gen này mà đột biến được xác định là nguyên nhân phổ biến nhất của bệnh parkinson gia đình.
Trong một bài báo đăng trên tạp chí Nature Neuroscience, các nhà nghiên cứu tiết lộ khám phá của họ rằng dardarine bị suy giảm do quá trình làm sạch gọi là autophagy, cho phép tái chế axit amin từ protein và loại bỏ những chất gây ra bất thường hoặc hư hỏng.
Nhưng dardarina sử dụng một loại autophagy rất đặc biệt, do đó các đột biến của nó cũng có thể ảnh hưởng đến chính autophagy và làm giảm hiệu quả của nó.
Như thể điều đó là không đủ, cơ chế này cũng ảnh hưởng đến một quá trình quan trọng khác có thể gây ra bệnh Parkinson: sự tích tụ của một protein gọi là -synuclein. Thông thường, -synuclein cũng bị suy giảm do quá trình autophagy; nhưng khi autophagy bị ảnh hưởng bởi dardarin, -synuclein có thể tích lũy.
"Tấn công kép" gây ức chế bệnh tự kỷ có thể là cơ sở của độc tính trong bệnh Parkinson. "Nói cách khác, hai đặc điểm nổi trội khiến Parkinson hội tụ tại cùng một điểm", Raya giải thích.
Phát hiện mới này - có thể nhờ vào việc sử dụng các tế bào gốc đa năng cảm ứng từ bệnh nhân, đã được chứng minh là có thể áp dụng cho con người - có thể giúp khám phá các chiến lược cụ thể để điều trị hoặc thậm chí ngăn ngừa căn bệnh thoái hóa này.
"Do đó, các biện pháp can thiệp nhằm tăng hoạt động tự kỷ hoặc ngăn chặn sự suy giảm của nó gây ra bởi một số bệnh lý hoặc do tuổi tác có thể có giá trị lớn", nhà nghiên cứu nói. "Điều này không chỉ áp dụng cho điều trị, mà còn có thể liên quan đến các bệnh khác liên quan đến lão hóa do sự thay đổi trong tự điều chỉnh tế bào."
Nguồn: www.DiarioSalud.net
-a-dziecko-rh--(minus)-jak-dziedziczy-si-gen-rhd-porada-eksperta.jpg)
