Bệnh nhân ung thư phổi bị hạn chế tiếp cận với phương pháp điều trị hiện đại

Chúng tôi, các tổ chức hoạt động vì bệnh nhân ung thư, muốn bày tỏ mối quan tâm sâu sắc về sự tồn tại của một thực hành hạn chế việc tiếp cận của bệnh nhân ung thư phổi để điều trị bằng các loại thuốc nhắm mục tiêu hiện đại trong các chương trình thuốc. Chúng tôi kêu gọi các bác sĩ và bệnh viện: giới thiệu bệnh nhân ung thư phổi đến các xét nghiệm di truyền và các chương trình thuốc. Chúng tôi kêu gọi bệnh nhân và gia đình của họ: hãy kiểm tra xem bạn có xét nghiệm di truyền hay không và liệu bạn có thể được điều trị theo các chương trình thuốc hay không.

Chúng tôi, các tổ chức hoạt động vì bệnh nhân ung thư, mong muốn bày tỏ mối quan tâm sâu sắc của chúng tôi về sự tồn tại của một thực hành hạn chế việc tiếp cận của bệnh nhân ung thư phổi với điều trị bằng thuốc nhắm mục tiêu hiện đại trong các chương trình thuốc. Thay vì xét nghiệm di truyền để đủ điều kiện tham gia chương trình thuốc và điều trị bằng thuốc nhắm mục tiêu phân tử hiện đại, bệnh nhân ung thư phổi giai đoạn cuối thường được điều trị bằng hóa trị liệu có độc tính cao "thông thường". Thông thường, xét nghiệm di truyền hoàn toàn không được thực hiện hoặc có sự chậm trễ đáng kể. Đối với bệnh nhân ung thư phổi giai đoạn cuối, việc làm này có nghĩa là một cuộc sống chất lượng thấp và ngắn hơn nhiều.

Theo prof. Maciej Krzakowski, cố vấn quốc gia về ung thư học lâm sàng: “Tình hình không phải do hợp đồng quá thấp, mà do thực tế là ở một số trung tâm, việc sử dụng những loại thuốc này không mang lại lợi nhuận. Có những trung tâm thích thực hiện hóa trị liệu truyền thống, có lợi hơn chương trình thuốc theo hợp đồng. Lý do thứ hai nằm ở chẩn đoán di truyền và phân tử, cho đến gần đây được tổ chức theo cách hoàn toàn không đáp ứng được nhu cầu và yêu cầu. '

Phương pháp điều trị "truyền thống" chống lại các khuyến cáo chính thức về điều trị

Từ hướng dẫn dành cho bệnh nhân của tổ chức châu Âu ESMO, bạn có thể đọc rằng phương pháp điều trị "truyền thống" này đi ngược lại các khuyến nghị chính thức của quản lý điều trị.

Hậu quả của việc này đối với bệnh nhân là gì? Thay vì bắt đầu điều trị bằng một loại thuốc nhắm mục tiêu được dung nạp tốt, theo đặc điểm di truyền của bệnh và theo các nguyên tắc của y học cá thể, bệnh nhân được điều trị bằng hóa trị liệu tàn phá, theo GS. dr hab. Paweł Krawczyk khép lại việc điều trị thêm cho khoảng 20-30% bệnh nhân. Theo chúng tôi, thật phiến diện khi đặt câu hỏi về lợi nhuận của chương trình thuốc trong tình huống này!

Các chuyên gia đồng ý rằng các loại thuốc nhắm mục tiêu phân tử là một bước đột phá thực sự trong điều trị loại ung thư phổi phổ biến nhất (85%), cái gọi là ô không nhỏ. Những bệnh nhân được điều trị có tỷ lệ sống trung bình là 18 tháng, nhưng đối với một số bệnh nhân ung thư phổi giai đoạn cuối, thời gian sống có thể kéo dài lên đến 50 tháng. Bệnh nhân cảm thấy khỏe khoắn, năng động và thường xuyên trở lại làm việc.

GS. Maciej Krzakowski cũng nêu vấn đề về tài chính và sự sẵn có của các phương pháp chẩn đoán di truyền, vốn rất quan trọng để sử dụng tiềm năng của các chương trình thuốc. Các nguyên tắc mới, tốt hơn về tài trợ cho các xét nghiệm di truyền đủ điều kiện cho điều trị nhắm mục tiêu, được áp dụng từ đầu năm nay, làm dấy lên nhiều kỳ vọng tích cực, bao gồm cả việc gia tăng sử dụng các liệu pháp hiện đại trong ung thư phổi. Chúng tôi sẽ theo dõi quá trình này. Việc tài trợ tốt hơn cho các xét nghiệm di truyền dự đoán cũng có nghĩa là khả năng phát triển y học cá nhân hóa nhanh hơn trong tương lai và dễ dàng đưa các loại thuốc nhắm mục tiêu phân tử hơn vào thực hành lâm sàng trong các dòng điều trị tiếp theo. Bệnh nhân đang chờ được hoàn trả các loại thuốc mới, bao gồm các loại thuốc ảnh hưởng đến hệ thống miễn dịch và liệu pháp tuần tự nhắm mục tiêu đầu tiên trong ung thư phổi để loại bỏ kháng điều trị.

Chúng tôi nhắc lại lời kêu gọi của chúng tôi đối với các bác sĩ và bệnh viện để thực hiện xét nghiệm di truyền dự đoán ở bệnh nhân ung thư phổi (không phải tế bào nhỏ) và đưa những bệnh nhân đủ điều kiện vào các chương trình thuốc. Và chúng tôi lặp lại lời kêu gọi của chúng tôi đối với bệnh nhân và gia đình của họ để kiểm tra xem liệu các xét nghiệm di truyền có đủ điều kiện để điều trị mục tiêu đã được thực hiện hay không và liệu họ có đủ điều kiện cho một xét nghiệm đó hay không. Thông tin về nghiên cứu cụ thể nào cần được hỏi có thể được tìm thấy trên trang web của Quỹ ALIVIA tại www.prostowraka.pl. Đó là một cuộc chiến không chỉ cho ngày hôm nay của bạn, mà còn cho ngày mai của bạn.