Thuốc ức chế tiết axit của dạ dày đã bị thu hồi trên thị trường. Lý do cho quyết định này là quá nhiều thành phần hoạt tính trong công thức.
Ngày 05 tháng 12 năm 2019, Thanh tra Chính phủ về Dược đã ra quyết định thu hồi 15 lô thuốc viên sủi bọt Riflux, 150 mg, trên toàn quốc. Pháp nhân chịu trách nhiệm là Polfarmex S.A. Riflux được sử dụng để ức chế sản xuất axit trong dạ dày, vì vậy nó có thể được sử dụng cho những người bị ợ chua và dạ dày quá nhiều.
Điều cần biết: Tăng tiết: chế độ ăn uống thích hợp là cơ sở để điều trị các bệnh khó chịu
Nguyên nhân thu hồi thuốc trên thị trường là do có quá nhiều chất có tên N-nitrosodimethylamine (NDMA) trong hoạt chất Ranitidinum dùng để bào chế 15 lô thuốc này. Dưới đây là loạt bài bị rút lại:
- số lô 010618, hạn sử dụng tháng 12.2019
- số lô 020618, hạn sử dụng tháng 12.2019
- số lô 030618, hạn sử dụng tháng 12.2019
- số lô 010818, hạn sử dụng 02.2020
- số lô 020818, hạn sử dụng 02.2020
- số lô 011018, hạn sử dụng 04.2020
- số lô 021018, hạn sử dụng 04.2020
- số lô 031018, hạn dùng 04.2020
- số lô 041018, hạn sử dụng 04.2020
- số lô 011218, hạn sử dụng 06.2020
- số lô 021218, hạn sử dụng 06.2020
- số lô 010219, hạn sử dụng 08.2020
- số lô 010319, hạn sử dụng 09.2020
- số lô 010619, hạn sử dụng 12.2020
- số lô 020619, hạn sử dụng 12.2020
Trưởng ban Thanh tra Vệ sinh khuyến cáo rằng bệnh nhân sử dụng thuốc nên hỏi ý kiến bác sĩ về phần còn lại của quá trình điều trị.
Đọc thêm: Ợ chua: Nguyên nhân, triệu chứng, cách điều trị. Cách đối phó với chứng ợ nóng
