Những kết quả này, được công bố vào thứ năm trong 'Tế bào gốc tế bào', cung cấp một nền tảng cho sự phát triển trong tương lai của các tế bào gốc dành riêng cho bệnh nhân và các sản phẩm máu khác biệt hơn cho liệu pháp thay thế tế bào.
Các nhà nghiên cứu Mount Sinai đã kiểm tra một nhóm gồm 18 yếu tố di truyền để tạo ra hoạt động tạo máu và xác định sự kết hợp của bốn yếu tố phiên mã, Gata2, Gfi1b, cFos và Etv6 để tạo ra các tế bào tiền thân mạch máu với sự xuất hiện tiếp theo của các tế bào tạo máu. Các tế bào tiền thân thể hiện một phóng viên người của CD34, Sca1 và Prominin1 trong một chương trình sao chép nội mô toàn cầu.
"Các tế bào phát triển trong đĩa Petri giống hệt nhau trong biểu hiện gen được tìm thấy trong phôi chuột và cuối cùng, có thể tạo ra các khuẩn lạc của tế bào máu trưởng thành", Carlos Filipe Pereira, tác giả đầu tiên của nghiên cứu cho biết., nhà nghiên cứu sau tiến sĩ về Sinh học Phát triển và Tái sinh của Trường Y khoa Icahn.
"Sự kết hợp của các yếu tố di truyền mà chúng tôi đã sử dụng không hoàn toàn bao gồm các protein rõ ràng hoặc được mong đợi nhất", Ihor R. Lemischka, Giáo sư Sinh học Phát triển và Tái sinh, Hệ thống Dược lý và Trị liệu và Giám đốc của 'Gia đình Đen Viện tế bào 'tại Trung tâm y tế Mount Sinai. Do đó, ông đã chỉ định rằng thay vì tế bào gốc phôi, nhóm của ông đã sử dụng nguyên bào sợi chuột trưởng thành.
"Phát hiện này chỉ là khởi đầu của một điều gì đó mới mẻ và thú vị, và tôi hy vọng nó có thể được sử dụng để xác định phương pháp điều trị rối loạn máu", Dennis S. Charney, trưởng khoa Y khoa Icahn tại Mount Sinai và phó chủ tịch nói. Điều hành học tập tại Trung tâm y tế Mount Sinai.
Nguồn: www.DiarioSalud.net
